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[判断题]

新增接种单位必须设置疑似预防接种异常反应和所需急救药品。()

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第1题
疑似预防接种异常反应的责任报告单位()。

A.接种单位

B.各级医疗机构

C.疾病预防控制机构

D.药品不良反应监测机构

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第2题
医院出生在产房接种卡介苗的孩子,出现疑似预防接种异常反应,建卡单位接到家长报告后不需逐级上报。()
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第3题
疑似预防接种异常反应的责任报告人不包括()。

A.疾病预防控制机构

B.疫苗生产企业

C.接种单位及其执行职务的人员

D.各级各类医疗机构

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第4题
发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的,经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。

A.1小时

B.2小时

C.3小时

D.4小时

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第5题
新型冠状病毒疫苗疑似预防接种异常反应(AEFI)责任报告单位有()?

A.接种单位

B.医疗机构

C.疾病预防控制机构

D.药品不良反应监测机构

E.疫苗上市许可持有人

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第6题
短时间内同一接种单位的受种者中,发生2例及以上相同或类似临床症状的严重疑似预防接种异常反应(AEFI)属于群体性AEFI。()
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第7题
接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应的,应当按照规定向()报告。

A.药品不良反应收集部门

B.药品监督管理部门

C.疾病预防控制机构

D.卫生健康管理部门

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第8题
短时间内同一接种单位的同种疫苗受种者中,发生相同或类似临床症状的非严重疑似预防接种异常反应明显增多属于群体性AEFI。()
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第9题
调查诊断怀疑引起疑似预防接种异常反应的新冠病毒疫苗有质量问题的,应由哪个部门负责组织对相关疫苗质量进行检验,出具检验结果报告()。

A.卫生行政部门

B.药品监督管理部门

C.疾控部门

D.接种单位

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第10题
疑似预防接种异常反应,正确的是()

A.责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后72小时内填写AEFI个案报告卡向受种者所在地的县级疾控机构报告

B.适龄儿童出现的不适反应

C.在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件

D.接种后出现的所有事件

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