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[单选题]

卡马西平在体内代谢成有毒性的环氧化物,发生的代谢反应是()

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯烃氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

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C、烯烃氧化

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第1题
在个别情况下,药物被代谢转化为毒性代谢物,如异烟肼经N-乙酰基转移酶产生肝毒性代谢物,若与卡马西平合用,将加重异烟肼的肝毒性,其原因是()

A.异烟肼的肝药酶抑制剂作用减慢自身代谢

B.卡马西平的肝药酶诱导作用加快异烟肼代谢

C.异烟肼的肝药酶抑制剂作用减慢卡马西平代谢,加强卡马西平的肝毒性

D.卡马西平增加异烟肼在肝脏中的分布量

E.卡马西平和异烟肼合用,使得异烟肼吸收增加,血药浓度升高

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第2题
()与肝药酶的亲和力最强,与卡马西平合用,会抑制卡马西平代谢

A.克拉霉素

B.红霉素

C.罗红霉素

D.麦迪霉素

E.阿奇霉素

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第3题
()不影响肝脏代谢系统,不抑制相关药物的代谢,可与卡马西平合用

A.阿奇霉素

B.克拉霉素

C.红霉素

D.罗红霉素

E.麦迪霉素

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第4题
与留钾利尿药合用,易发生代谢性酸中毒的是()

A.地尔硫䓬

B.卡马西平

C.氯化铵

D.地高辛

E.雌激素

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第5题
下列抗癫痫药对于肝药酶代谢有自身诱导作用的是()。

A.丙戊酸

B.卡马西平

C.左乙拉西坦

D.托吡酯

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第6题
卡马西平特点有()

A.对精神运动性发作疗效好

B.对三叉神经痛疗效弱于苯妥英钠

C.对躁狂症有效

D.苯妥英钠可加速其代谢

E.对各种类型癫痫均有一定疗效

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第7题
失神发作和肌阵挛发作不能选择的药物()

A.丙戊酸钠

B.卡马西平

C.苯妥英钠

D.拉莫三嗪

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第8题
可用于部分性发作和部分继发全身性发作,但可能增加失神发作的药物()

A.乙琥胺

B.丙戊酸钠

C.卡马西平

D.苯妥英钠

E.苯巴比妥

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第9题
在神经病理性疼痛指南中,有最多A级证据的一线治疗药物是()

A.普瑞巴林

B.加巴喷丁

C.卡马西平

D.曲马多

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第10题
卡马西平在临床上不用于治疗哪种癞痫发作()。

A.大发作

B.精神运动性发作

C.小发作

D.单纯性局限性发作

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第11题
卡马西平口服后在胃肠道吸收较慢,用药后()小时达药物浓度高峰

A.3~5

B.4~8

C.5~10

D.3~7

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