关于药品入库管理的描述,错误的是()
A.对有效期不足6个月的药品,验收时需标记
B.验收记录保存至超过药品有效期1年,且不得少于3年
C.验收者在待验区进行逐批验收,并于24小时内完成
D.药品的整件包装中,应有产品合格证
E.包装的标签和所附说明书不符合规定的药品,验收者应拒收,不得入库
A、对有效期不足6个月的药品,验收时需标记
A.对有效期不足6个月的药品,验收时需标记
B.验收记录保存至超过药品有效期1年,且不得少于3年
C.验收者在待验区进行逐批验收,并于24小时内完成
D.药品的整件包装中,应有产品合格证
E.包装的标签和所附说明书不符合规定的药品,验收者应拒收,不得入库
A、对有效期不足6个月的药品,验收时需标记
A.托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》
B.运输第二类精神药品无须办理运输证明
C.第二类精神药品的储存实行“四专四双”:专库、专柜、专人、专账;双人双锁,药品入库双人验收、出库双人复核
D.麻醉药品和精神药品不可以邮寄
A.退药操作路径:门诊发药-》退药
B.库存查询路径:药库管理-》药库对药库单据-》盘点单。药房管理-》药房对药房单据-》盘点单
C.发药查询路径:统计分析-》药房查询-》药房药品发药明细查询
D.出入库查询路径:统计分析-》药库查询-》药库出入库明细帐查询
E.退费操作时可以先退费再退药
A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录
B.GSP强调对经营商品必须收集质量准,建立质量档案
C.GSP的重要记录保存时间一般为两年
D.GSP要求在商业性的单据中,要载入有关商品质量的信息,如批准文号,产品批号、有效期、合格证、验收结论等
E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等
A.健全制度并督促落实,药品定期检查,定期清点
B.发现药品近效期、标签模糊等应优先使用
C.核对药品的种类、数量、检查药品有无过期、积压、变质
D.发现药品有沉淀、变质、变色、过期,立即停止使用并报药剂科处理
A.严格执行药品出入库“见码必扫”操作
B.严格执行药品电子监管码赋码
C.选择性的列入必须凭处方销售的药品范围
D.一律不得通过互联网销售
A.麻醉药品和第一类精神药品的储存实行专库、专柜、专人、专账;双人双锁,药品入库双人验收、出库双人复核
B.运输第二类精神药品无须办理运输证明
C.麻醉药品和精神药品不可以邮寄
D.托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》
A.科室应设置专人负责冰箱的日常管理及温湿度登记
B.在每日记录温湿度登记时应检查冰箱内物品及摆放是否符合标准
C.当冰箱出现故障时应及时根据预案对冰箱内药品进行处理
D.冰箱只要运转正常,温度显示正常就无需进行登记
A.与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。
B.包装材料无需专人按照操作规程发放,应采取措施避免混淆和差错,确保用于药品生产的包装材料正确无误。
C.应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操作规程,确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理部门核准的一致。
D.印刷包装材料的版本变更时应当采取措施,确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。
A.“存货核算”为“库存管理”提供出入库成本
B.所有出入库单均由“库存管理”填制
C.“存货核算”只能填写出入库单的单价、金额,其他项目不能修改
D.在“库存核算”对出入库单记账登记存货明细账、制单生成凭证
A.采购入库单
B.采购订单→采购入库单
C.采购申请单→采购计划单→采购订单→采购入库单
D.采购订单→采购申请单→采购计划单→采购入库单
A.执业医师和药师要定期进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训
B.执业医师要经考核合格后方能取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权
C.药师要经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格
D.只要具备执业医师资格就拥有麻精药品处方权
E.滥用抗菌药物可致二重感染