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[判断题]

人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因。()

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第1题
红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中可以发现,男性患者的人数远远多于女性患者。出现这种现象的原因是:

A.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因,而另一条染色体相应位置上携带正常基因,个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因

B.控制红绿色盲的基因位于Y染色体上,随Y染色体进行传递

C.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素,在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病

D.男女两性的实际患病率是相同的,只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同。男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认

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第2题
人类的染色体是由DNA即()链构成的,基因就是在DNA链上的特定的一个片段。由于亲代的染色体通过生殖过程传递到子代,这就产生了遗传。

A.脱氧核糖核酸

B.氨基酸

C.多肽

D.核糖核酸

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第3题
关于Lyon假说,以下说法正确的是()。
关于Lyon假说,以下说法正确的是()。

A.是关于X染色质形成机制的学说

B.女性只有一条X染色体有转录活性,所以男性细胞比女性细胞中的X连锁基因产物在数量上多一倍

C.异固缩而失活的X染色体可以是来自父亲,也可以是来自母亲

D.X染色体失活发生于胚胎发育的早期(人胚第16天)

E.以上都不对

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第4题
一项新的研究显示,科学家最近找到了造成老化的原因,原来是决定性别的两枚染色体中的X染色体作祟所致。比利时科学家在最近出版的英国医学周刊《柳叶刀》上表示,他们从比利时北部弗兰德斯数百名志愿者体内取出白血球,检查其中染色体端粒的长度,结果发现,受试者父女、母子、母女与其他兄弟姐妹彼此间的端粒长度大致相同,而父子或者配偶之间的染色体端粒长度则有别。研究人员说,这显示遗传因素,具体而言,就是X染色体发挥了影响力。女性拥有两个X染色体,都来自双亲,男性则拥有一个遗传自母亲的X染色体,以及遗传自父亲的Y染色体。负责这项研究、目前任教鲁汶大学的史泰森说:“我们的观察结果是,老化的过程可能与X染色体有关。”他【 】还需要作更多的研究才能证实这点,但是目前已看得出X染色体中两个有意思的基因,可能影响端粒缩短的速度。其中之一是对稳定端粒非常重要的一种蛋白质基KCL。另一个基因是在分泌抑制细胞老化的化学物质氧化氮过程中扮演要角的AGTR2。此外,同龄男女比对结果显示,女性的端粒较男性长,这说明了何以一般而言女性比男性长寿。研究报告作者推断,雌激素能够刺激端粒,因此可能是重要的影响因素。医界早在3年前就发现端粒可能是造成老化的因素。最近美国科学家更声称他们可利用储存的血样,预先推断某人60岁以后的健康情形。端粒较短者日后出现老化有关疾病的概率较高,75岁以前因肺炎与心脏病去世的概率,也较常人高出1倍。不过除了端粒的影响,环境与生活方式,例如吸烟、酗酒、运动、压力大等,也是影响老化的重要因素。阅读以上文章,回答 46~50 题第 46 题 关于老化的原因解说不正确的一项是:

A.老化可能与决定性别的X染色体有关

B.老化可能与端粒缩短速度有关

C.老化与雌激素无关

D.老化与生活方式有关

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第5题
人类MHC基因位于第几号染色体()

A.第1号

B.第5号

C.第6号

D.第9号

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第6题
编码人类Ig重链的基因位于第几号染色体()。

A.6

B.15

C.4

D.14

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第7题
加拿大科学家在研究“威廉斯综合症”时意外地发现,有着音乐、数学天赋的人,他们的天赋其实是基因排列失常造成的,而且同样的基因失序也可能会导致精神分裂症等精神病。大多数一出生就患有“威廉斯综合症”的孩子,他们体内的7号染色体错排了20个基因。在全球每两万人当中,就有一人会出现这种情况。作者接下来最有可能着重介绍的是:

A.基因失序与天才

B.什么是“威廉斯综合症”

C.“威廉斯综合症”的典型病例

D.7号染色体对人类的重要意义

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第8题
专家在研究“威廉期综合症”时意外地发现,有着音乐、数字大 他们的天赋其实是基因排列失常造成
的,而且同样的基因失序也会导致精神分裂症等精神病,大多数一出生就患有“威廉期综合症” 他们体内的7号染色体错排了20个基因,在全球每两万人当中,就有一人会出现这种情况。

作者接下来最有可能着重介绍的是:

A什么是“威廉期综合症” B7号染色体对人类的重要意义

C“威廉期综合症”的典型病例 D基因失序与天才

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第9题
普遍性转导中,噬菌体可以将供体菌染色体上的任何基因转移到受体菌中。()
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第10题
根据文章,下列说法不正确的一项是:

A.蛋白质基KCL和AGTR2是属于X染色体的两个基因

B.端粒长短与性别差异无关

C.根据端粒长短可以推测60岁以后的健康情况

D.染色体端粒可从人体白血球内取得

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第11题
基因论是美国遗传学家摩尔根19世纪初提出的。其要点主要是()。

A.生物体的物种性状起源于生殖细胞中成对的基因

B.基因是染色体上分立的遗传单位,它们联合形成一定数目的连锁群

C.基因是染色体中决定遗传的物质

D.一对连锁群的基因之间可以发生有秩序的交换,该交换证明了基因的染色体上呈直线排列,并在染色体上有确定的位置

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