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[单选题]

人类MHC基因位于第几号染色体（)

A.第1号

B.第5号

C.第6号

D.第9号

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第1题

红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中可以发现，男性患者的人数远远多于女性患者。出现这种现象的原因是：

A.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因，而另一条染色体相应位置上携带正常基因，个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因

B.控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，随Y染色体进行传递

C.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病

D.男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同。男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认

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第2题

人类的染色体是由DNA即（）链构成的，基因就是在DNA链上的特定的一个片段。由于亲代的染色体通过生殖过程传递到子代，这就产生了遗传。

A.脱氧核糖核酸

B.氨基酸

C.多肽

D.核糖核酸

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第3题

专家在研究“威廉期综合症”时意外地发现，有着音乐、数字大他们的天赋其实是基因排列失常造成

的，而且同样的基因失序也会导致精神分裂症等精神病，大多数一出生就患有“威廉期综合症” 他们体内的7号染色体错排了20个基因，在全球每两万人当中，就有一人会出现这种情况。

作者接下来最有可能着重介绍的是：

A什么是“威廉期综合症” B7号染色体对人类的重要意义

C“威廉期综合症”的典型病例 D基因失序与天才

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第4题

加拿大科学家在研究“威廉斯综合症”时意外地发现，有着音乐、数学天赋的人，他们的天赋其实是基因排列失常造成的，而且同样的基因失序也可能会导致精神分裂症等精神病。大多数一出生就患有“威廉斯综合症”的孩子，他们体内的7号染色体错排了20个基因。在全球每两万人当中，就有一人会出现这种情况。作者接下来最有可能着重介绍的是：

A.基因失序与天才

B.什么是“威廉斯综合症”

C.“威廉斯综合症”的典型病例

D.7号染色体对人类的重要意义

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第5题

下列对文中“人类蛋白质”的理解,不正确的是:

A.它产生的作用与“肌动蛋白结合体”相似

B.它位于被编码为RNaseT2的基因上

C.它是学者在研究人类基因时被发现的

D.它是用来制成抗癌新药的材料

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第6题

二、文章阅读。请开始答题(76－85题):在生物和食品技术的应用领域,会经常使用肌动蛋白结合体,它产生于黑白霉。在植物中,肌动蛋白结合体约束着肌动蛋白的活动,而后者是植物细胞内部结构的主要组成部分,肌动蛋白结合体还干扰着植物的花粉管,阻止细胞成长。肌动蛋白结合体也能约束人体和动物移动细胞(如肿瘤中负责新血管形成的细胞等)中的肌动蛋白。通过阻止肿瘤的血液供应,肌动蛋白结合体可以终结恶性肿瘤细胞通过血液进行转移的能力。研究还发现,肌动蛋白结合体对正常细胞没有毒害,因此,极大地排除了出现副作用的风险。通过对提取获得的人类结肠癌、乳腺癌和黑素瘤等细胞进行试验发现,如果增加肌动蛋白结合体的水平,就能够降低这些癌细胞形成肿瘤组织的能力。通过进一步的动物试验发现,肌动蛋白结合体的增加,能够制约因结肠癌细胞产生的肿瘤生长、转移和血管的形成。在完成人类基因组计划时,科学家在6号染色体上发现了像肌动蛋白结合体一样,位于被编码为RNaseT2的基因上的人类蛋白质。希伯莱大学的研究人员利用基因工程方法制造的RNaseT2蛋白质,具有非常明显的抗癌作用。研究人员说,对真菌肌动蛋白结合体和人类RNaseT2的研究,为一线抗癌新药的研制打下了基础。这一成果已经引起国际学术界和商业界的极大关注。76．下列对“肌动蛋白结合体”的说明,正确的是：

A.它是细胞内部结构的主要组成部分

B.它能约束动物细胞中的肌动蛋白

C.它对人体中的移动细胞产生抑制作用

D.它可以来源于动物、植物与人类

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第7题

阅读以下文字，完成91～95题。有关人士认为，“人类基因组草图”的测绘成功仅仅预示着一个新的开端，真正的研究工作还只刚刚起步。例如，“草图”中留下了许多空白需要填补，不少可能包含着重要的医学信息的空白又顽固地拒绝“泄露自己的秘密”。除了最先完成的22号染色体长臂中有3%被证明无法解读外，从那时以来完成的4号染色体也留有很多空白。此外，大约有10%的基因组由于其重复性而根本不可能测序。据国外某些杂志报道，即使到2003年“人类基因组计划”完成了终图，漏洞依然会存在——某些基因将被忽略不计。而蛋白质作为生命三联体的最后一位“成员”，又是迄今为止最难攻克的堡垒。全人类只有一个共同的基因组，但是由于各种内外因素的作用，世界上每个人都有差别，这种差别被称为单核苷酸多态性。目前，生物学家已利用单个DNA中的变化来跟踪人体基因的变异，并借此评估人类各种生物学现象的奥秘，如健康状况、对疾病的易感性、寿命长短、人类的起源等等。人类大部分的DNA都是“垃圾”，几乎不起什么作用或至少是没有明显的用途。剩下的则是渊源于植物、动物甚至细菌这一最原始生命形式的基因的“大杂烩”。事实上，大量在维系细胞的基本功能，如修补和解读DNA方面所需的基因，与促使细菌保持原样的基因没什么两样。我们在回溯生物进化史的过程中又会发现，人们曾与植物、动物以及软体虫和有翅昆虫共同分享无数的基因。例如一种古怪的被称为“声波刺猬”的基因，它对昆虫在成熟中翅膀生长和发育起着重要的作用。这一相同的基因，在人的胚胎中则起着协调手臂生长和发育的作用。所以，人类基因与某些哺乳动物更为接近也就[ ]了。例如鼠的基因与人极为相似，它的基因组一致被描述为探明人类基因组的“罗塞塔石碑”(即为解读古埃及象形文字提供线索的石碑)。此外，猩猩的DNA与人只相差1.5%，因而分析这一看似微不足道的差异，自然有助于揭示人之所以为人的奥秘。看来，不同物种似乎是通过长期复制、改良和组合现存基因而获得进化的。正是这种逐渐从多细胞有机物中汲取新鲜养分的“复制”过程，才使人类不断进化以至于成为超越低级生命形式的高级动物。所以，有专家将基因比作砖块，“用它既能修车库，也可以盖摩天大楼，关键是看你如何运用”。下列对人类基因组研究描述，最准确的一项是() 。

A.据国外有关杂志报道，即使到了2003年“人类基因组计划”完成了终图，漏洞依然会存在——很多基因无法解读

B.“人类基因组草图”的测绘成功仅仅预示着一个新的开端，真正的研究工作还只刚刚起步

C.人类基因组草图只能描绘90%的基因组，因为大约有10%的基因组由于其重复性而根本不可能测序

D.迄今为止的研究中，只有作为生命分子三联体的最后一位“成员”——蛋白质尚未攻克

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第8题

基因论是美国遗传学家摩尔根19世纪初提出的。其要点主要是（）。

A.生物体的物种性状起源于生殖细胞中成对的基因

B.基因是染色体上分立的遗传单位，它们联合形成一定数目的连锁群

C.基因是染色体中决定遗传的物质

D.一对连锁群的基因之间可以发生有秩序的交换，该交换证明了基因的染色体上呈直线排列，并在染色体上有确定的位置

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第9题

摩尔根在下列哪部著作中全面阐述了染色体遗传理论（)。

A.基因论

B.物种起源

C.遗传学

D.相对论

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第10题

一项新的研究显示，科学家最近找到了造成老化的原因，原来是决定性别的两枚染色体中的X染色体作祟所致。比利时科学家在最近出版的英国医学周刊《柳叶刀》上表示，他们从比利时北部弗兰德斯数百名志愿者体内取出白血球，检查其中染色体端粒的长度，结果发现，受试者父女、母子、母女与其他兄弟姐妹彼此间的端粒长度大致相同，而父子或者配偶之间的染色体端粒长度则有别。研究人员说，这显示遗传因素，具体而言，就是X染色体发挥了影响力。女性拥有两个X染色体，都来自双亲，男性则拥有一个遗传自母亲的X染色体，以及遗传自父亲的Y染色体。负责这项研究、目前任教鲁汶大学的史泰森说：“我们的观察结果是，老化的过程可能与X染色体有关。”他【】还需要作更多的研究才能证实这点，但是目前已看得出X染色体中两个有意思的基因，可能影响端粒缩短的速度。其中之一是对稳定端粒非常重要的一种蛋白质基KCL。另一个基因是在分泌抑制细胞老化的化学物质氧化氮过程中扮演要角的AGTR2。此外，同龄男女比对结果显示，女性的端粒较男性长，这说明了何以一般而言女性比男性长寿。研究报告作者推断，雌激素能够刺激端粒，因此可能是重要的影响因素。医界早在3年前就发现端粒可能是造成老化的因素。最近美国科学家更声称他们可利用储存的血样，预先推断某人60岁以后的健康情形。端粒较短者日后出现老化有关疾病的概率较高，75岁以前因肺炎与心脏病去世的概率，也较常人高出1倍。不过除了端粒的影响，环境与生活方式，例如吸烟、酗酒、运动、压力大等，也是影响老化的重要因素。阅读以上文章，回答 46～50 题第 46 题关于老化的原因解说不正确的一项是：

A.老化可能与决定性别的X染色体有关

B.老化可能与端粒缩短速度有关

C.老化与雌激素无关

D.老化与生活方式有关

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第11题

高龄不孕患者的特点错误的是（)

A.不孕

B.染色体及基因异常的可能性降低

C.孕期风险增加

D.子代异常风险增加

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