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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

企业可根据其产品所要求的质量保证能力的不同,从()中选择一个适用的标准申请认证。

A.GB/19000

B.GB/T19001

C.GB/T19002

D.GB/T19003

E.GB/T19004

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第1题
新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单位的()进行评价,确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察。

A.流程管理

B.信誉度

C.质量保证能力

D.质量管理体系

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第2题
质量控制是指()。

A.使人们确信某一产品、过程或服务质量能满足规定的质量要求所必须的有计划、有系统的全部活动

B.保持某一产品、过程或服务质量满足规定的质量要求所采取的控制作业技术的活动

C.实施单台设备、成套设备或整个核医学诊断检测质量保证活动的详细指南

D.以上都不是

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第3题
已对其确认预计负债的产品,如企业不再生产了,那么在相应的产品质量保证期满后,将预计负债的余额冲销,同时冲减销售费用。 ()
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第4题
下列各项中,属于制造业企业“营业成本”核算内容的有()。

A.结转出售材料的成本

B.按法定要求预提的产品质量保证损失

C.计提设备在经营出租期间的折旧费

D.转销出售设备的账面价值

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第5题
下列各项中,符合谨慎性会计信息质量要求的有()。

A.因企业实现利润超过预期,对厂房大幅计提减值准备

B.计提固定资产减值准备

C.将长期借款利息予以资本化

D.预提产品质量保证费用

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第6题
如果有不适用的管理体系标准条款要求,当其对组织产品和服务合格的能力影响很小时,依然可以声称符合标准的要求。()
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第7题
关于药品上市许可持有人委托储存、运输行为管理要求的说法,正确的是()。

A.药品上市许可持有人应将受托方储存、运输、销售等行为纳入己方质管理体系,与其签订委托协议约定双方药品质量责任,并对委托方进行监督

B.接受委托储存、运输药品的企业表明不知道承储承运的药品已超有效期而为其提供储存、运输药品,可免予行政处罚

C.药品.上市许可持有人应当对受托方的质量保证能力及风险管理能力进行评估,确认受托方符合《药品经营质量管理规范》有关存储、运输的相关要求

D.接受疫苗上市许可持有人委托储存、运输的企业不得再次委托储存、运输疫苗;不得将疫苗与其他药品混库储存或混车混箱运输

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第8题
生产费用在完工产品和月末在产品之间分配方法较多,企业可根据所生产产品的特点及管理情况而定,一旦采用某种方法,不应随意变动,以便不同时期的产品成本具有可比性。()
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第9题
下列各项中,不体现“谨慎性”会计信息质量要求的是()。

A.对产品质量保证确认预计负债

B.对或有资产不予确认

C.确认交易性金融资产公允价值变动收益

D.计提资产减值准备

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第10题
下列各项负债中,不应按公允价值进行后续计量的有()。

A.企业因产品质量保证而确认的预计负债

B.企业根据暂时性差异确认的递延所得税负债

C.企业从境外采购原材料形成的外币应付账款

D.企业为筹集工程项目资金发行债券形成的应付债券

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第11题
下列各项中,符合谨慎性会计信息质量要求的有( )。
下列各项中,符合谨慎性会计信息质量要求的有()。

A.因企业实现利润超过预期,对存货大幅计提减值准备

B.计提固定资产减值准备

C.将长期借款利息予以资本化

D.预提产品质量保证费用

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