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[主观题]

进行实验性临床医疗,应充分保障()的知情同意权。

A.患者

B.患者家属

C.患者及其家属

D.患者或其家属

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第1题
在进行实验性临床医疗前,应充分保障患者本人或家属的:

A.知情同意权

B.肖像权

C.隐私权

D.言论权

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第2题
对药物进行实验性临床医疗时,下面哪项表述是错误的:

A.为了实验的客观性,应尽量对患者本人及其家属保密

B.充分保障患者本人或其家属的知情同意权

C.必须更为慎重,防止严重毒副作用发生

D.临床试验的重要性要远大于临床前的实验研究

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第3题
国家对乡村医生的执业要求包括()。

A.及时报告传染病疫情和中毒事件

B.不得重复使用一次性医疗器械和卫生材料

C.如实向患者及其家属介绍病情

D.不得进行实验性临床医疗活动

E.以上均是

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第4题
根据新版GCP,以下做法哪一项有效地保障受试者安全?()

A.研究者不及时评判化验报告单

B.研究者未按方案要求开具检查项目

C.研究者对受试者进行充分的知情,解答受试者的疑问

D.研究者纳入不符合方案要求的受试者

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第5题
药理学的研究方法是实验性的是指()

A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理

B.采用动物进行实验研究

C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究

D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值

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第6题
制定《抗菌药物管理制度》的最终目的是:()

A.加强医院抗菌药物临床应用管理

B.规范抗菌药物临床应用行为

C.提高抗菌药物临床应用水平,促进临床合理应用抗菌药物

D.控制细菌耐药,保障医疗质量和医疗安全

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第7题
危急值报告制度的目的有那些()

A.为加强对临床辅助检查“危急值”的管理

B.保障将“危急值”及时报告临床医师

C.以便临床医师采取及时、有效的治疗措施

D.确保医疗质量和安全

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第8题
经充分和详细解释后由受试者或者其监护人在知情同意书上签署姓名和日期,()也需在知情同意书上签署姓名和日期()

A.受试者的管床医生

B.申办者

C.医务人员

D.经PI授权进行知情同意的研究者

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第9题
在中国境内进行临床试验的医疗器械,其临床试验资料中应当包括()。

A.临床试验合同

B.知情同意书

C.临床试验原始记录

D.临床试验方案

E.临床试验报告

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第10题
甲状旁腺切除术前应充分评估风险,包括()

A.即使iPTH>2000pg/ml也有药物治疗的可能

B.通过加强透析充分性(增加透析次数、HDF),合理降磷,获得药物治疗机会

C.充分交代手术风险,取得知情同意

D.切,不切—患者说了算

E.以上均包括

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第11题
临床各科室必须实行()医师值班制度,以保证医疗工作不间断地进行。值班医师应按时接班,听取交班医师关于值班情况的介绍,接受交班医师交办的医疗工作

A.24小时

B.48小时

C.8小时

D.12小时

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