收货员核对随货同行单与实物的名称、规格、数量、批号、厂家、效期、批准文号是否一致,核对检查无误后将()贴于纸箱正面或外侧,并将()记录于随货同行单上
A.质检报告单
B.合格标签
C.容器号、容器号
D.随货同行单
C、容器号、容器号
A.质检报告单
B.合格标签
C.容器号、容器号
D.随货同行单
C、容器号、容器号
A.冷藏、冷冻药品到货时,对未采用规定的冷藏设施运输的或者温度不符合要求的,拒绝收货,并报质量管理部处理
B.随货同行单必须是电脑打印单,并与随货同行单备案样式一致,包括颜色、字体等。不一致的,拒绝收货
C.随货同行单不得手写或现场填写。手写的随货同行单,拒绝收货
D.随货同行联中记载的药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容,与药品实物不符的,应当拒收,并通知采购员进行处理
A.运输工具、运输状况进行核对
B.查询计算机系统采购记录
C.查验随货同行单(票)
D.依据随单票据核对采购记录与实物相关信息
E.查看随货同行单是否加盖供货单位出库专用章原印章
F.以上信息一致后方可收货
A.无随货同行单
B.随货同行单为手写单据
C.外包装标识不清
D.随货同行单记载药品剂型与药品实物不符
E.随货同行单未加盖供货单位药品出库专用章原印章
A.验收前先检查车况,收货员对照送货单据,COA(若有)检查实物的外观,核对实物名称、批号、数量
B.验收时收货员填写《收货检查表》,送货单填写代码、批号、数量、打印物料标签
C.复核员核对货物与标签内容一致后贴上标签,在《收货检查表》与送货单上签字再次确认
D.收货员通知QC人员抽检,若合格就办理入库,更新台账,不合格就通知采购退货或送至不合格区存放待进一步处理
E.最后交单到仓库文员处录入ERP,完成整个收货过程
A.保健食品到货后要索取随货同行单据,手工填写的要清晰、完整方可收货
B.再确认收货之前应当逐一核对保健食品实物与随货同行单、采购信息是否一致
C.对整件保健食品存在破损、污染、渗液、封条损坏等异常情况的应当开箱检查至最小包装
D.冷链保健食品采用保温箱配送的,应当有蓄冷剂和隔离措施,保健食品不得直接接触蓄冷剂
E.保健食品随货同行单、验收入库单应按日期整理存放,至少保存5年
A.供货者、生产企业及生产企业许可证号(或者备案凭证编号)
B.医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号
C.生产批号或者序列号、数量、储运条件
D.收货单位、收货地址、发货日期
E.加盖供货者出库印章
F.货物的运输方式
A.储运条件
B.生产企业及生产企业许可证号(或者备案凭证编号)
C.收货单位、收货地址
D.注册证号或者备案凭证编号
E.以上都是
A.业务专用章B质量专用章C发票专用章D出库专用章