下列关于颗粒剂的叙述,错误的是()
A.颗粒剂都要求溶解在水中服用
B.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂
C.颗粒剂还有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂等
D.颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状(granular)制剂
E.药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为细粒剂
A、颗粒剂都要求溶解在水中服用
A.颗粒剂都要求溶解在水中服用
B.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂
C.颗粒剂还有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂等
D.颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状(granular)制剂
E.药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为细粒剂
A、颗粒剂都要求溶解在水中服用
下列关于颗粒剂的叙述错误的是
A、颗粒剂应该冲入水中饮服,不可直接吞服
B、颗粒剂可以作为胶囊剂或片剂的原料.
C、颗粒剂比散剂服用方便,吸湿性减小
D、颗粒剂可以包衣以利于防潮等
E、颗粒剂的飞散性、附着性、团聚性均较小
A.《中国药典))2010年版规定颗粒剂含水量不得超过5%
B.颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏的5倍
C.颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和,不得超过15%
D.泡腾颗粒剂中加水后应立即成“泡腾状”
E.颗粒剂的标示装量不同,其装量差异限度亦不同
A.除另有规定外,颗粒剂水分不得过8%
B.除另有规定外,混悬颗粒应进行溶出度检查
C.可溶性颗粒,热水搅拌10min,应全部融化
D.缓释颗粒、控释颗粒和肠溶颗粒应进行释放度检查
E.已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查
A.化学药品干燥失重不超过6.0%
B.要求能通过一号筛的颗粒大于15%
C.要求能通过五号筛的颗粒大于15%
D.中药颗粒剂的水分不超过6.0%
E.能通过四号筛的颗粒大于8.0%
A.优良的赋形剂既具有矫味作用,又具有黏合作用
B.辅料用量不超过稠膏量的10倍
C.不能单独使用糖粉作辅料
D.稠膏:糖粉:糊精=1∶1∶1
E.羟丙基淀粉不能用作颗粒剂的辅料
A.湿粒应及时干燥
B.干燥温度应逐渐上升
C.对热不稳定的药物应控制在60℃以下干燥
D.干燥温度一般为85~90℃
E.可用烘箱或沸腾干燥设备
A.混悬颗粒剂应进行溶化性检查
B.肠溶颗粒应进行释放度检查
C.已规定检査溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查
D.凡规定检查含量均匀度的颗粒剂,不再进行装量差异的检查
E.凡规定进行杂菌检查的颗粒剂,可不进行微生物限度检查