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题目内容（请给出正确答案）

[判断题]

第一类、第二类、第三类医疗器械都要实行产品注册管理（）

答案

否

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第1题

（）医疗器械实行注册管理

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第二类和第三类

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第2题

（）医疗器械实行备案管理。

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.全部三类

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第3题

第一类、第二类、第三类医疗器械均实行注册管理（）

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第4题

经营时需实行许可管理的为（）

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.所有医疗器械

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第5题

我国医疗器械实行分类管理。植入人体的医疗器械属于（）医疗器械

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第四类

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第6题

国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，其中风险较高的是（）医疗器械。

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第二类和第三类

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第7题

第一类医疗器械实行__管理。第二类、第三类医疗器械实行__管理（）

A.备案；备案

B.备案；注册

C.注册；注册

D.注册；备案

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第8题

经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行许可管理，经营第三类医疗器械实行备案管理（）

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第9题

医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行（)管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。A.产品

医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ()管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。

A.产品许可

B.产品注册

C.产品备案

D.产品审批

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第10题

国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，其中()风险大，管理严。

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.以上都不是

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第11题

第一类医疗器实行＿＿＿管理，第二类、第三类医疗器械实行＿＿＿管理（）

A.备案；许可

B.备案；注册

C.注册；许可

D.注册；备案

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