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第1题
2020年1月3日，国家市场监督管理总局正式公布《食品生产许可管理办法》（），将于（）起施行，原国家食品药品监督管理总局2015年8月31日公布（）的《食品生产许可管理办法》同时废止。
第2题
根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（国家食品药品监督管理总局2016年第51号）55.境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品,按新的注册分类属于（）
A.2类
B.3类
C.5类
D.4类
第3题
组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应监测工作的部门是（）
A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
第4题
参与调整国家基本药物目录的相关技术工作的机构是（）
A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B.中国食品药品检定研究院
C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心
第6题
负责药品进口口岸检验工作的机构是（）
A.国家中药品种保护审评委员会
B.中国食品药品检定研究院
C.国家食品药品监督管理总局药品评审中心
D.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
第7题
负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品
负责对药品注册申请进行技术审评的机构是
A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
C.国家食品药品监督管理总局评价中心
D.国家中药品种保护审评委员会
第8题
承担组织编制与修订《中华人民共和国药典》，属于药品监督管理技术支撑机构的是（）
A.中国食品药品检定研究院
B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.国家药典委员会
D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E.国家药品监督管理部门
第10题
承担药品、化妆品等产品严重不良反应，由包装材料与容器引起的相关严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是（）
A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B.中国食品药品检定研究院
C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心
