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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药物的内在活性是指（）

A.药物穿透生物膜的能力

B.药物的脂溶性

C.药物的水溶性

D.药物与受体亲和力的大小

E.药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力

答案

E、药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力

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第1题

竞争性拮抗药是指药物与受体（)。

A.无亲和力，但有内在活性

B.有亲和力，无内在活性

C.无亲和力，也无内在活性

D.亲和力弱，但内在活性强

E.有亲和力，也有强内在活性

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第2题

具有弱的内在活性（α<1）的药物是（）

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

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第3题

与受体有亲和力,内在活性强的药物是 1 分（）

A.受体激动药

B.部分激动药

C.负性激动药

D.受体拮抗药

E.受体调节剂

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第4题

关于效应强度的概念正确的是

A.药物产生最大效应的能力

B.药物达到一定效应所需的剂量

C.反映药物本身的内在活性

D.反映药物与受体的亲和力

E.常用产生50%最大效应时的剂量来表示

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第5题

<34>、与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药

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第6题

与前药设计的目的不符的是（）。

A.提高药物的稳定性

B.提高药物的生物利用度

C.提高药物的活性

D.延长药物的作用时间

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第7题

药物与受体结合后，能否兴奋受体取决于（）

A.是否有内在活性

B.是否结合稳定

C.是否能进入受体

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第8题

海洋活性物质通常结构新颖、生物活性强烈，但含量往往极低，因此，()是制约海洋药物研究与开发的一个关键因素。

海洋活性物质通常结构新颖、生物活性强烈，但含量往往极低，因此，（)是制约海洋药物研究与开发的一个关键因素。

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第9题

药物的亲脂性与生物活性的关系是（）。

A.降低亲脂性，使作用时间延长

B.增强亲脂性，有利于吸收，活性增强

C.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降

D.适度的亲脂性有最佳活性

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第10题

对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（a=0)的药物属于（)

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

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第11题

两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药（)

A、作用强度

B、最大效应

C、内在活性

D、安全范围

E、治疗指数

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