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第1题
根据《药品经营质量管理规范》（）
A.58.药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
B.应当至少检查一个最小包装
C.应当开箱检验至直接接触药品的包装
D.可不开箱检查
E.可不打开最小包装
第2题
根据《药品经营质量管理规范》（）
A.57.药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
B.应当至少检查一个最小包装
C.应当开箱检验至直接接触药品的包装
D.可不开箱检查
E.可不打开最小包装
第10题
对银行业金融机构编制，报送资产负债表，利润表和其他财务会计报表，统计报表，经营管理资料以及注册会计师出具的审计报告要求是()。
A.编制和报送及时
B.报表格式不受限制
C.内容全面，完整，简要
D.数字真实正确
第11题
关于GSP的文件管理叙述错误的是（）
A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录
B.GSP强调对经营商品必须收集质量准，建立质量档案
C.GSP的重要记录保存时间一般为两年
D.GSP要求在商业性的单据中，要载入有关商品质量的信息，如批准文号，产品批号、有效期、合格证、验收结论等
E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等
