首页 > 公务员考试
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品检验的工作程序是()

A.性状、检查、含量测定、检验报告

B.鉴别、检查、含量测定、原始记录

C.性状、鉴别、含量测定、报告

D.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告

答案
收藏

D、取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“药品检验的工作程序是()”相关的问题
第1题
判断药品真伪的检验项目是()

A.取样

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.性状

点击查看答案
第2题
药品外观性状检验主要包括外观、物理常数和溶解度三个方面。()
点击查看答案
第3题

承担药品抽样工作的单位(抽样单位,下同)应当按照药品监督管理部门下发的药品质量抽查检验计划制定具体的抽样工作实施方案,开展抽样工作应当按照国务院药品监督部门组织制定的《药品抽样原则及程序》进行。()

点击查看答案
第4题
在《中国药典》中药品的外观、臭味等内容归属的项目是()

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.类别

点击查看答案
第5题
下列关于药品管理组长/副组长的职责错误的是()

A.在护士长的指导下全面负责科室药品管理、培训工作

B.遵守药品储存管理规范,执行各项工作程序

C.每季度上交一次药品管理自查表

D.督查药品在使用、管理和培训中的问题,针对问题进行质量持续改进

E.及时清点和补充并检查药品质量和数量

点击查看答案
第6题
关于输血相关人员能力评审,下列说法错误的是()

A.直接观察常规工作过程和程序,包括所有适用的安全操作

B.直接观察设备维护和功能检查

C.监测检验结果的记录与报告过程

D.评审人员根据自身经验判断

点击查看答案
第7题
生物制品说明书规范细则(国食药监注[2006]202号)规定的说明书格式内容包括:()

A.核准和修订日期、XXX说明书、警示语位置

B.药品名称、成份和性状、接种对象、作用与用途

C.规格、免疫程序和剂量、不良反应、禁忌、注意事项

D.以上都是

点击查看答案
第8题
发放药品前应查对内容包括()

A.药品的名称、规格、数量与处方是否一致

B.检查药品外观性状、标签,是否过期

C.发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量,注意事项

D.对特殊用法的给予区别注明、交待

点击查看答案
第9题
对销后退回的药品的验收正确的是()

A.检查药品、外包装

B.检查药品内包装

C.检查药品标签、说明书

D.按进货验收的规定验收,必要时抽样送检验部门检验

点击查看答案
第10题
药品监督管理部门根据药品监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验费由被抽查单位支付。()
点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改