题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
对销后退回的药品的验收正确的是（）
A.检查药品、外包装
B.检查药品内包装
C.检查药品标签、说明书
D.按进货验收的规定验收，必要时抽样送检验部门检验
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A.3年
B.4年
C.5年
D.1年
A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录
B.GSP强调对经营商品必须收集质量准，建立质量档案
C.GSP的重要记录保存时间一般为两年
D.GSP要求在商业性的单据中，要载入有关商品质量的信息，如批准文号，产品批号、有效期、合格证、验收结论等
E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等
A．无随货同行单、采购订单或销售后退回通知单的
B．随货同行单（票）记载的供货单位、收货单位等内容与实际到货情况不符的
C．供货单位对随货同行单（票）与药品实物不相符的内容不予确认的
D．不是本企业销售的退回药品
A.企业应将药品销售给具有合法资格的单位
B.销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户
C.药品营销宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准
D.对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要采取有效的处理措施，并做好记录
A.在医院宣传栏中对该制剂展开广告宣传
B.通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息
C.将该制剂销售给其他须要的医疗机构
D.加强药品不良反应监测，并对该制剂质量负责
A．验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B．检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章，检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性
C．对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
D．破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，可以不开箱验收
