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[单选题]

符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是()。

A.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B.药品广告不得含有虚假的内容

C.处方药可以在大众传播媒介发布广告

D.药品广告须经国务院药品监督管理部门批准

E.非药品广告不得有涉及药品的宣传

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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须()。

A.符合医药行业标准

B.符合药用要求

C.符合保障人体健康、安全标准

D.经省级药品监督管理部门批准注册

E.经国务院药品监督管理部门批准注册

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》,有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是

A.符合药用要求

B.符合保障人体健康、安全的标准

C.不合格的由药品监督管理部门责令停止使用

D.应在药品批准后申请药品监督管理部门审批

E.未经批准的药品生产企业不得使用

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

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第4题

"药品临床试验管理规范"的制定,依据"中华人民共和国药品管理法",参照国际公认原则。()

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第5题
《中华人民共和国药品管理法》对以下哪项药品实行特殊管理()

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.以上都是

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,国家对()实行特殊管理。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,国家对()实行特殊管理

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.处方药

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第8题
以下对制定药品管理法说法正确的有()。

A.为了加强药品管理,保证药品质量

B.保障公众用药安全和合法权益

C.保护和促进公众健康

D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动

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第9题
《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义说明,药品是有目的地用于()。

A.预防,治疗作用的物质

B.预防,诊断作用的物质

C.预防,诊断人的疾病的物质

D.预防,诊断人的动物疾病的物质

E.预防,诊断,治疗人的疾病的物质

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第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查,必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行()。

A.许可检查

B.日常检查

C.飞行检查

D.延伸检查

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第11题
中华人民共和国境内从事药品的()的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
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