如果结果不匹配，请 
更多“制备正溴丁烷实验中，为什么不可以先将溴化钠与浓硫酸混合，然后…”相关的问题
第2题
若某烃分子中的一个氢原子被溴原子取代，取代后所得化合物只有两种同分异构体存在，则该烃是（） A
若某烃分子中的一个氢原子被溴原子取代，取代后所得化合物只有两种同分异构体存在，则该烃是（）
A. 甲烷
B. 2，2-二甲基丙烷
C. 正丁烷
D. 2-甲基丁烷
第3题
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得
推测结构（1)（2)卤代烃C3H7Br（A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6（B)，B经氧化得
点击查看答案
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
第4题
将下列化合物按照SN2反应速率快慢进行排序。(1)1-溴丁烷，2，2-二甲基-1-溴丁烷，2-甲基-1-溴丁烷，3-甲基-1-溴丁烷(2)2-环戊基-2-溴丁烷，1环戊基-1-溴丙烷，溴甲基环戊烷
将下列化合物按照SN2反应速率快慢进行排序。（1)1-溴丁烷，2，2-二甲基-1-溴丁烷，2-甲基-1-溴丁烷，3-甲基-1-溴丁烷（2)2-环戊基-2-溴丁烷，1环戊基-1-溴丙烷，溴甲基环戊烷
点击查看答案
第8题
2-溴-2，3-二甲基丁烷按E2反应条件，可生成2，3-二甲基-1-丁烯和2，3-二甲基-2-丁烯。(1)下列哪一个
2-溴-2，3-二甲基丁烷按E2反应条件，可生成2，3-二甲基-1-丁烯和2，3-二甲基-2-丁烯。（1)下列哪一个
点击查看答案
2-溴-2，3-二甲基丁烷按E2反应条件，可生成2，3-二甲基-1-丁烯和2，3-二甲基-2-丁烯。
(1)下列哪一个碱试剂可以得到高收率的1-烯烃？
(2)下列哪一个碱试剂可以得到高收率的2-烯烃？
