药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确,不得出现下列情形()。
A.含有“最新技术”“最高科学”“最先进制法”等内容的
B.含有明示或者暗示中成药为“天然”药品,因而安全性有保证等内容的
C.含有“安全无毒副作用”“毒副作用小”等内容的
D.违反科学规律,明示或者暗示包治百病、适应所有症状的
A.含有“最新技术”“最高科学”“最先进制法”等内容的
B.含有明示或者暗示中成药为“天然”药品,因而安全性有保证等内容的
C.含有“安全无毒副作用”“毒副作用小”等内容的
D.违反科学规律,明示或者暗示包治百病、适应所有症状的
A.①②③
B.①③④
C.①②④
D.②③④
A.药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布
B.药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容
C.国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等可以以其名义或者形象作推荐、证明药品
D.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证
A.经必要的动物和/或人群功能试验,证明其具有明确、稳定的保健作用
B.各种原料及其产品必须符合食品卫生要求,对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害
C.配方的组成及用量必须具有科学依据,具有明确的功效成分。如在现有技术条件下不能明确功能成分,应确定与保健功能有关的主要原料名称
D.标签、说明书及广告不得宣传疗效作用
A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,育加强对已上市药品的持续管理
B.药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施
C.经评价,对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当注销药品注册证书
D.国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及上市后其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
A.核实用药后是否有不适情况
B.核实患者是否按要求用药
C.对刚入院患者,药师应与患者或家属积极进行交流,询问患者此次入院治疗目的
D.对患者既往用药,应详细询问药品名称、药品规格、给药途径、剂量、疗程、疗效等
E.为尽可能获得更多的信息,应当对患者进行诱导式提问
A.严格处方统计权限和审批程序
B.严禁医疗卫生人员利用任何途径和方式为商业目的统计医师个人及临床科室有关药品、医用耗材的用量信息
C.严禁医疗卫生人员为医药营销人员统计提供便利
D.医疗卫生机构应当加强本单位信息系统中药品、医用耗材用量统计功能的管理
A.严格处方统计权限和审批程序
B.严禁医疗卫生人员利用任何途径和方式为商业目的统计医师个人及临床科室有关药品医用耗材的用量信息
C.为医药营销人员统计提供便利
D.医疗卫生机构应当加强本单位信息系统中药品、医用耗材用量统计功能的管理
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.经所在地药品监督部门审查
D.由国家药品监督管理部门审查