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[主观题]

我公司有一剂型,未通过GMP认证,根据学习要求,我们填写了2006年认证,但市局说,今年不能认证的话,就填放弃,如果是这样的话,我们所涉及到的品种是不是也要同时放弃?

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第1题
公司通过GMP认证的剂型有()。
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第2题
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起()日内,按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请GMP认证。
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第3题
新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时除规定的资料外,还必须报送()。

A.开办药品生产企业(车间)批准立项文件

B.品种或剂型批试生产记录

C.种或剂型批试生产样品

D.在地药品定所的检验报告书

E.开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟品种或剂型3批试生产记录

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第4题
服务站配备备件专员、索赔专员、客户关系员、服务顾问四大关键岗位人员,有三岗未通过公司专项认证扣减岗位管理人员分值()

A.50

B.60

C.70

D.75

E.80

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第5题
我国自1998年开始实行GMP认证制度,国家药监局规定,药品生产企业一定在2004年12月31日前所有经过GMP认证。()
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第6题
年,公司全面通过了新版GMP认证()

A.2011

B.2012

C.2013

D.2014

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第7题
我公司是国内首家通过()材料组织质保体系认证的钢铁企业。
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第8题
根据《药品管理法》,我国仍然对药品实施GMP、GSP认证()
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第9题
根据不同的管理对象,以下那个不是管理体系认证()。

A.HACCP认证

B.3C认证

C.GMP认证

D.GAP认证

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第10题
药品委托生产时,受托方必须是()。

A.持有《药品GMP证书》的企业

B.合法的药品生产企业

C.通过GMP认证的药品生产企业

D.接受药品委托生产的受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业

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第11题
实名认证提示:入住人审核未通过,如何处理()

A.反馈到技术支持群

B.该用户不符合公司要求不可签约

C.重试实名认证

D.系统出问题了

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