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[多选题]

信迪利单抗治疗晚期肝胆胰恶性肿瘤的Ib期B队列设计是()。

A.细胞学或组织学确诊的晚期肝脏和胆胰系统恶性肿瘤患者;一线标准治疗失败或无法耐受;ECOGPS0-1;至少有一个可测量病灶

B.信迪利单抗200mgQ3W

C.每9周进行一次影像学评估(RECISTv1.1)

D.Ib期研究是剂量爬坡研究

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更多“信迪利单抗治疗晚期肝胆胰恶性肿瘤的Ib期B队列设计是()。”相关的问题

第1题

对于信迪利单抗联合化疗治疗中国晚期胃癌描述正确的包括()

A.更适合中国胃癌患者

B.为晚期胃癌患者提供了一线治疗的新选择

C.方案未见新的安全性事件，安全性可控

D.以上都包括

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第2题

信迪利单抗联合VEGF单抗临床试验入组标准()。

A.chilldpughA

B.ChildpughB7

C.BCLCB期局部治疗失败后

D.经过一线系统治疗失败后的中晚期肝癌患者

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第3题

对于Ⅳ期NSCLC鳞状细胞癌驱动基因阴性患者，如PS评分2分，指南所推荐的2类证据治疗方案为（)

A.培美曲塞+卡铂+信迪利单抗

B.纳武单抗

C.紫杉醇联合卡铂联合帕博利珠单抗化疗

D.单药治疗

E.非铂类两药联合方案化疗

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第4题

目前已公布食管癌一线Ⅲ期临床研究数据的免疫检查点抑制剂有哪些（）

A.替雷利珠单抗

B.特瑞普利单抗

C.卡瑞利珠单抗

D.信迪利单抗

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第5题

目前已经NMPA获批，用于肝癌二线治疗的国产PD-1抑制剂（）

A.特瑞普利单抗

B.信迪利单抗

C.卡瑞利珠单抗

D.替雷利珠单抗

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第6题

ORIENT-16研究中与单纯化疗相比，信迪利单抗联合化疗治疗提升ORR()

A.10%

B.45%

C.58%

D.70%

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第7题

ORIENT-11研究中接受信迪利单抗+化疗方案一线治疗驱动基因阴性非鳞NSCLC患者的中位ORR为（）

A.51.9%

B.57.4%

C.60.0%

D.47.6%

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第8题

国内最早上市的进口PD-1/PD-L1抑制剂药物（)

A.纳武利尤单抗

B.帕博利珠单抗

C.特瑞普利单抗

D.信迪利单抗

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第9题

信迪利单抗的推荐用量为()。

A.200mg Q3W

B.200mg Q2W

C.300mg Q3W

D.300mg Q2W

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第10题

信迪利单抗于哪一年在中国上市?()

A.2018

B.2019

C.2020

D.2021

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第11题

国家食品药品监督管理局所批准的适应症不包括非霍奇金淋巴瘤的是（)

A.信迪利单抗

B.替雷利珠单抗

C.卡瑞利珠单抗

D.帕博利珠单抗

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