对中药制剂分析的项目叙述错误的是()。
A.中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和pH等
B.合剂、口服液的检查项目有相对密度和pH测定等
C.颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等
D.散剂的检查项目有粒度、外观均匀度、水分和装量等
E.丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等
A.中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和pH等
B.合剂、口服液的检查项目有相对密度和pH测定等
C.颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等
D.散剂的检查项目有粒度、外观均匀度、水分和装量等
E.丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等
A.城乡集贸市场可以岀售中药材
B.《中国药典》对中药饮片定义为,药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品
C.挥发油属于中药提取物的范畴
D.有效成分属于中药提取物的范畴
E.中药制剂的原料仅包括中药饮片和中药提取物
A.膜剂是药物与适宜的成膜材料加工制成的膜状制剂
B.膜剂的大小与形状可根据临床需要及用药部位而定
C.膜剂使用方便,适合多种给药途径应用
D.膜剂载药量大,适用于剂量较大的中药复方制成膜剂
E.膜剂可采用不同的成膜材料及辅料,制成速效或缓释膜剂。
不属于中药制剂杂质来源途径的是()
A、原料不纯
B、服用错误
C、包装不当
D、产生虫蛀
E、粉碎机器磨损
A、提取是中药化学物质群的重新获取和纯化,包含对目标成分的取、舍和成分变化
B、提取纯化工艺设计要有对有效成分、无效成分、毒性成分、未知成分的基本判断
C、提取和纯化工艺的设计是基于药材所含成分理化性质及其之间的差异
D、提取纯化工艺是中药(中成药)质量最大化的关键因素
E、中药及其方剂的传统用法是提取纯化工艺选择的重要依据