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[填空题]

中药制剂中杂质的一样检查项目有()、()、()、()、()等。

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第1题
中药制剂中杂质检查的项目包括哪些?
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第2题
中药制剂中的杂质是指在中药制剂中不具有治疗作用,但当超过一定限度时,有可能对人体造成危害或影响制剂稳定性的物质。()
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第3题
药物制剂的检查中,正确的是()

A.不再进行杂质检查

B.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

C.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

D.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

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第4题
制剂分析的特点包括()

A.辅料常会影响主成分的检查和测定,需消除干扰

B.复方制剂中应消除共存药物的相互干扰

C.根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目

D.制剂分析中需重复检查原料药的质量

E.制剂成品的含量限度较原料药的要求窄

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第5题
中药制剂分析的一样程序为()。

A.取样→辨别→检查→含量测定→写出查验报告

B.检查→取样→辨别→含量测定→写出查验报告

C.辨别→检查→取样→含量测定→写出查验报告

D.检查→取样→含量测定→辨别→写出查验报告

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第6题
微生物限度检查法系检查非无菌制剂及其药用原料、辅料和中药提取物、中药饮片受微生物污染程度的方法。检查项目包括()、()及()。
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第7题
简述中药制剂杂质来源的多途径性。
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第8题

中药制剂的杂质来源途径较多,不属于其杂质来源途径的是:()。

A.原料不纯

B.包装不当

C.服用错误

D.产生虫蛀

E.水解

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第9题
不属于中药制剂杂质来源途径的是()A、原料不纯B、服用错误C、包装不当D、产生虫蛀E、粉碎机器磨损

不属于中药制剂杂质来源途径的是()

A、原料不纯

B、服用错误

C、包装不当

D、产生虫蛀

E、粉碎机器磨损

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第10题
西洋参中的人参的检查属于()

A.一般杂质的检查

B.特殊杂质的检查

C.制剂通则检查

D.微生物检查

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第11题
目前中药制剂生产中常用的浸提方法有:();();();()等。
目前中药制剂生产中常用的浸提方法有:();();();()等。

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