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[单选题]
《药品管理法》规定国家实行药品()。
A.储备制度
B.基本药物制度
C.调用制度
D.特别控制制度
E.一级储备,静态管理制度
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A.储备制度
B.基本药物制度
C.调用制度
D.特别控制制度
E.一级储备,静态管理制度
A.国药准字Zxxxxxxxx
B.国药准字Hxxxxxxxx
C.国药准字Sxxxxxxx
D.国药准字ZHxxxxxxxx
药品的属性解释
()能够防病治病的物质基础。
()表现在药品的可及性和福利性。
()国家制定了《药品管理法》和其他系列法律法规对医药行业加以规范,从而保证药品的质量。
()反映了药品是社会产品的一般性质,即经济性和竞争性。
A.工商行政管理部门
B.县级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.药监部门设置或确定的药品检验机构
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围