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第2题
根据《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（）。
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品名称、规格、生产批号及有效期
第5题
药物的副作用是指（）
A．药品在规定常用剂量使用时出现的与防病治病目的无关的作用
B．药品在常用剂量使用时出现的与防病治病目的无关的作用
C．药品在规定的剂量使用时出现的与防病治病目的无关的作用
D．药品在治疗剂量使用时出现的与防病治病目的无关的作用
第6题
根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为假药（)。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
第9题
药品不良反应是指（）。
A.合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.由于超剂量、错误用药造成的有害反应
C.长期用药造成的慢性中毒反应
D.药品在正常用法用量下出现的有害反应
第10题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及有关规定，关于医疗用毒性药品生产、经营管理的观点，恰当的就是（）。
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疔机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师亲笔签名的正式宣布处方且每次处方剂量严禁少于三日极量
C.药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，可以给付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式就是黑白相间，白底黑字
