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[多选题]

《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的()。

A.仪器、设备

B.器具、材料

C.其他物品

D.需要的软件

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第1题
《医疗器械监督管理条例》是自()年起施行。
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第2题
医疗器械生产监督法规体系的上位法是()

A.医疗器械监督管理条例

B.医疗器械生产监督管理办法

C.医疗器械生产质量管理规范

D.器械禁止委托生产目录

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第3题
医疗器械临床试验法规中,关于GCP操作的核心文件是()

A.《医疗器械注册管理办法》

B.《医疗器械临床试验方案设计指导原则》

C.《医疗器械临床试验质量管理规范》

D.《医疗器械监督管理条例》

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第4题
医疗器械监督管理条例是中华人民共和国国务院第几号令()

A.650号令

B.680号令

C.15号令

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第5题
制定《医疗器械监督管理条例》的目的是什么?
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第6题
制定《医疗器械监督管理条例》的目的是什么?
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第7题
《医疗器械监督管理条例》于()年()月()日施行。
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第8题
根据《医疗器械监督管理条例》规定,以下不属于第三类医疗器械的表述有()。
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第9题
哪些单位和个人必须遵守《医疗器械监督管理条例》?
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第10题
哪些单位和个人必须遵守《医疗器械监督管理条例》?
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第11题
《医疗机械监督管理条例》对医疗机构使用一次性医疗器械有何要求?
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