药物警戒的意义不包括()。
A.加强用药及所有医疗干预措施的安全性,优化患者的医疗质量
B.改进用药安全,促进公众健康
C.药品使用的利弊、药品的有效性和风险性进行评价,促进合理用药
D.促进对药物安全的理解、宣传教育和临床培训,推动与公众的有效交流
E.制定和执行药品保管制度
A.加强用药及所有医疗干预措施的安全性,优化患者的医疗质量
B.改进用药安全,促进公众健康
C.药品使用的利弊、药品的有效性和风险性进行评价,促进合理用药
D.促进对药物安全的理解、宣传教育和临床培训,推动与公众的有效交流
E.制定和执行药品保管制度
A.药物重整
B.处方审核
C.中药药物警戒
D.药学干预
E.处方点评
A.药品安全的风险管理,是一系列药物警戒行动和千预,旨在识别、预防和减少药品相关风险,是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程,旨在实现效益风险最小化
B.药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题,药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问题
C.药物警戒关注的范围更广,不仅包括药品不良反应,而且还包括其他与用药有关的有害反应
D.药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险
A.药物警戒
B.药物重整
C.药物治疗管理
D.药物评价
E.药物经济学评价
A.安全信号监测
B.风险识别
C.风险评估
D.风险控制
A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用
B.对风险/效益评价进行定量分析,发布相关信息,促进药品监督管理和指导临床用药
C.发现已知药品的不良反应的增长趋势
D.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
A.对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
B.发现、评估、理解和防止不良事件或者任何药物相关问题的科学和活动
C.指与不良事件的检出、评估和推测有关的所有科学活动和数据采集活动
D.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
A.发现药品质量问题
B.药品上市前风险评估
C.药品上市后风险评估
D.发现与规避假劣药品流入市场
E.发现药品使用环节的用药差错
A.发现药品质量问题
B.药品上市前风险评估
C.药品上市后风险评估
D.发现与规避假劣药品流入市场
E.发现药品使用环节的用药差错