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[单选题]
发布未取得批准文件的医疗器械广告,未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告,或者发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的,由工商行政管理部门依照有关广告管理的法律、行政法规的规定给予处罚。篡改经批准的医疗器械广告内容的,由原发证部门撤销该医疗器械的广告批准文件,()年内不受理其广告审批申请
A.2年
B.3年
C.5年
D.10年
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A、2年
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A.2年
B.3年
C.5年
D.10年
A、2年
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县(市)药品监督管理部门
A.主体资格证照被吊销、撤销、注销的
B.产品注册证明文件、备案凭证被撤销、注销的
C.生产许可文件被撤销、注销的
D.法律、行政法规规定应当注销的其他情形
A.1.使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的
B.2.使用无合格文件证明、文件过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的
C.3.使用无医院固定资产档案编号的医疗设备的
D.4.使用用医疗设备未经审核批准的
A.广告是经过工商部门批准的专门机构制作的
B.已经实际发生的费用,并已取得相应发票(广告业专用发票)
C.通过一定的媒体传播
D.未通过媒体的广告性支出
A.利用社会或政治敏感事件作为 卖点或噱头宣传房源
B.捏造、发布不实信息、曲解/错误 解读房地产相关政策
C.发布未取得许可或备案的房地产 项目预售、销售广告
D.在房地产广告中承诺为购房人 办理户口、就业、升学等事项
A.经过有关部门批准,广告中不可以使用国家级、最高级、最佳等用语
B.广告不得妨碍社会安定,损害社会公共利益
C.经过国家机关同意,可以在广告中使用该机关的名义或者形象
D.未取得专利权的,不得在广告中谎称取得专利权
A.吊销营业执照
B.罚款
C.停产停业
D.取缔