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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

加强药品购销环节的管理说法错误的是?()

A.实行网上集中招标采购方式

B.加强监督检查

C.记名投票制通过方可进入临床使用

D.建立健全《药品、医用耗材集中招标采购制度》

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第1题
关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法,错误的是()。

A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程

B.完善药品安全监管的组织体系建设,以形成系统的药品安全监管体系

C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理,强化药品过程质量监督管理

D.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零

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第2题
为加强公司销售发票、购进发票的管理,根据《中华人民共和国发票管理办法》国家药品监督管理局《关于规范药品购销活动中票据管理有关问题的通知》和公司《内部财务管理制度》等规定及公司实际情况,特制定本办法()
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第3题
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是()

A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险

B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素

C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的监测和风险管理工作

D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素

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第4题
加强特殊管理药品使用环节的监管()检查特殊药理药品使用执行有关法律法规的情况

A.每日

B.每月

C.每年

D.每半年

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第5题
根据《关于加强中药饮片包装监督售管理的通知》,关于药品经营企业中药饮管理要求的说法,错误的是()

A.中药饮片包装必须印有或贴有标签

B.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范

C.中药饮片在发运过程中必须有包装

D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志

E.中药饮片包装材料应由符合资质的企业生产

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第6题
根据《麻醉用药品和jsyp管理条例》,关于麻醉用药品和jsyp购销管理的说法,正确的是()。

A.医疗机构在急需采用麻醉用药品的情况下,可以自行至供货单位抽取药品

B.药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类jsyp

C.yinsu壳就可以根据医师处方调配采用,不得单味零售

D.麻醉药品和jsyp一律不得在药品零售企业销售

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第7题
特殊管理药品突发事件的预防措施有哪些()

A.加强对特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传、培训,提高防范意识

B.加强特殊管理药品日常监管,制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制,一旦发现隐患和突发事故苗头,及时采取应对措施

C.加强特殊管理药品使用环节的监管,定期检查特殊管理药品在购进、运输、储存、保管、调配及使用等环节执行有关法律法规的情况,及其问题整改落实情况

D.制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制

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第8题
为防病治病,维护人民健康的特殊商品——药品必须()。

A.加强各项环节的监管制度

B.依法加强对药品研制、生产、流通、价格、广告及使用等各个环节的管理

C.严格质量管理

D.切实保证人体用药安全有效

E.切实保证人们身体健康

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第9题
下列关于药品发说法错误的是()
A.药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证B.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售C.药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,零售药品未正确说明用法用量等事项、或  者未按照规定调配处方的,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品经营许可证D.药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责
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第10题
特殊管理药品突发事件的预防措施有哪些()

A.加强对特殊管理药品法律法规和应急知识的宣传、培训,提高防范意识

B.加强特殊管理药品日常监管,一旦发现隐患和突发事件苗头,及时采取应对措施

C.定期检查特殊管理药品在购进、运输、储存、保管、调配及使用环节情况,发现问题及时整改落实

D.制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制

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第11题
关于GSP的文件管理叙述错误的是()

A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录

B.GSP强调对经营商品必须收集质量准,建立质量档案

C.GSP的重要记录保存时间一般为两年

D.GSP要求在商业性的单据中,要载入有关商品质量的信息,如批准文号,产品批号、有效期、合格证、验收结论等

E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等

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