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第2题
《中国药典》（2015年版）四部通则9203药品微生物实验室质量指导原则指出：无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或隔离系统中进行。A级和B级区域的空气供给应通过终端高效空气过滤器（HEPA）。（）
第3题
《中国药典》（2015年版）四部通则9203药品微生物实验室质量指导原则指出无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或隔高系统中进行。A级和B级区域的空气供给应通过终端高效空气过滤器（HEPA）。（）
第5题
2015年版《中国药典》新增了吸入制剂，是对发挥局部或全身作用的液体或固体制剂做出统一要求，包括()
A.吸入气雾剂
B.吸入粉雾剂
C.吸入鼻用制剂
D.供雾化用吸入溶液
E.可转化为蒸汽的制剂
