如果结果不匹配，请 
更多“替勃龙口服后在体内代谢后产生（）活性”相关的问题
A.已知二甲双胍属于水溶性药物，但是其吸收和排泄无需专门的药物转运蛋白辅助
B.葡萄糖属于水溶性药物，肠道上皮细胞的吸收依赖SGLT和GLUT两类转运体
C.维生素B2属于水溶性药物，在体内经肝脏代谢后，代谢物主要经肾脏排泄
D.辛伐他汀无需代谢，吸收入血后直接具有降低LDL-C的活性
E.平时所说的维生素D包含维生素D2和D3，在体内无需代谢活化，直接发挥促进小肠对钙吸收的作用
A.代谢产物在体内潴留，尿毒症毒素对消化系统造成损害
B.透析患者口服铁剂或含钙磷结合剂对胃肠道产生刺激
C.精神因素造成的食欲减退
D.营养不良易发感染，造成高分解代谢，增加体内营养物质消耗
E.非透析治疗过程中，限制蛋白质的摄入量使营养不良加重
A.给药后1min可达血药浓度峰值
B.药物在体内的平均滞留时间长
C.药代动力学呈线性，清除速率与体重正相关
D.随着输注时间的延长，药物在体内不能快速代谢而产生蓄积
A.心得安口服后经肝代谢而进入体循环的药量减少
B.硝酸甘油舌下含化自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低
C.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢使血中浓度降低
D.青霉素V钾口服后经消化液破坏使吸收入血的药量减少
E.水合氯醛灌肠产生抗惊厥作用
A.血浆半衰期长，栓塞开通率高
B.具有较强的、特异的纤维蛋白选择性，可与纤维蛋白结合，迅速产生对纤溶酶原激活的催化作用
C.给药较方便，可以为抢救患者赢得时间
D.全身纤溶活性小于链激酶，但大于阿替普酶
E.治疗时间窗宽，溶栓效果好且安全
A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低，应给予相对较大剂量
B.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢，新生儿期CYP2C19的活性不断增加，治疗剂量随年龄而变化
D.新生儿药物代谢酶系统发育不全，某些酶分泌不足或完全缺如，酶的活性也相对较低，影响药物的代谢
E.新生儿肾功能发育不成熟，肾血流量和肾小球滤过率低，药物清除率低，造成血药浓度过高，t1/2延长，药物易在体内发生蓄积中毒
