题目内容
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[单选题]
为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是（）。
A.瑞舒伐他汀钙
B.洛伐他汀
C.吉非罗齐
D.非诺贝特
E.氟伐他汀钠
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A.给药后1min可达血药浓度峰值
B.药物在体内的平均滞留时间长
C.药代动力学呈线性，清除速率与体重正相关
D.随着输注时间的延长，药物在体内不能快速代谢而产生蓄积
A.排泄机体内大部分代谢终产物
B.调节细胞外液量和渗透压
C.调节水、电解质和酸碱平衡
D.具有分泌生物活性物质的功能
E.对内环境稳态起着重要调节作用
A.心得安口服后经肝代谢而进入体循环的药量减少
B.硝酸甘油舌下含化自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低
C.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢使血中浓度降低
D.青霉素V钾口服后经消化液破坏使吸收入血的药量减少
E.水合氯醛灌肠产生抗惊厥作用
A.苯巴比妥的肝药酶诱导作用加快环孢素代谢
B.苯巴比妥与环孢素竞争血浆蛋白结合
C.苯巴比妥改变了环孢素的体内组织分布量
D.苯巴比妥与环孢素竞争肾小管分泌机制E苯巴比妥增加胃肠道蠕动，使环孢素排泄加快
下列关于调脂药作用机制说法有误的是（）。
A.阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收，促进胆酸或胆固醇随粪便排出
B.抑制胆固醇体内合成，或促进胆固醇的转化
C.促进细胞膜上LDL受体表达，加速脂蛋白分解
D.激活脂蛋白代谢酶类，促进甘油三酯分解
E.促进其它脂质体内合成，或促进其它脂质代谢
A.A药与B药合用后游离型浓度增多，毒副作用增加
B.A药与B药合用后游离型药物降低，毒副作用降低
C.A药与B药合用后，B药游离型药物增多，毒副作用可能增加
D.A药与B药合用后，A药代谢速率减慢，易在组织中蓄积
E.A药与B药合用后，A药表观分布容积V降低，在体内分布有限，组织摄取少
A.已知二甲双胍属于水溶性药物，但是其吸收和排泄无需专门的药物转运蛋白辅助
B.葡萄糖属于水溶性药物，肠道上皮细胞的吸收依赖SGLT和GLUT两类转运体
C.维生素B2属于水溶性药物，在体内经肝脏代谢后，代谢物主要经肾脏排泄
D.辛伐他汀无需代谢，吸收入血后直接具有降低LDL-C的活性
E.平时所说的维生素D包含维生素D2和D3，在体内无需代谢活化，直接发挥促进小肠对钙吸收的作用
A.肝细胞内加单氧酶活性增高4-5倍,因而生物转化加快之故
B.肝细胞内加双氧酶活性增高4-5倍,因而生物转化加快之故
C.肝细胞内产生其他氧化它的酶
D.从肾脏排出加快E与肝细胞摄取量增加有关
