医疗机构内病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应()
A.回收安瓿瓶
B.核对批号
C.核对数量
D.做好相关记录
E.合理丢弃余量
A.回收安瓿瓶
B.核对批号
C.核对数量
D.做好相关记录
E.合理丢弃余量
A.每月
B.每季度
C.每年
D.不定期
A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施
B.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录
C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回
D.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给自行处理
E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理
A.医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊一次
B.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验,不得以健康人为受试对象
C.麻醉药品和第一类精神药品不得零售
D.门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识,并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配
E.有麻醉药品和第一类精神药品处方的医师可以为自己开具该种处方
A.当合理调配人力资源和安排班次,优先保障隔离病区和发热门诊等重点部门的诊疗需求
B.医务人员应频繁更换,缩短可能暴露的时间,避免医务人员过度疲劳
C.提供营养膳食,保障医务人员充分休息
D.做好医务人员疫苗接种工作,落实应接尽接要求
A.70.中药加工成细粉,临用时加水、酒、醋、蜜、麻油等中药传统基质调配、外用,在医疗机构内由医务人员调配使用的物质的管理方式是
B.不纳入医疗机构中药制剂管理范围
C.纳入备案管理的传统中药制剂管理范围
D.纳入注册管理的中药制剂管理范围
E.纳入注册管理的上市药品管理范围
A.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任
B.处方的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书
C.执业医师违反本条例的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方,或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的,由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书
D.违反本条例的规定,致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由县级以上公安机关处5万元以上10万元以下的罚款
A.药品分装时,分装袋上应有完整的信息,包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等
B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备
C.调剂麻醉药品时,应做好登记工作
D.患者使用麻醉药品注射剂的,再次调配时,应将患者原批号空安瓿交回并记录
E.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时有权修改处方