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[多选题]

每批样品的检验记录应当包括()的质量检验记录。

A.中间产品

B.待包装产品

C.成品

D.原辅料

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第1题
每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
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第2题
对消防产品质量有疑义但现场无法判定的,消防机构应当按规定抽取样品,填写(),送消防产品质量检验机构进行检验。

A.《消防产品监督检查记录》

B.《消防监督检查记录》

C.《消防产品监督检查抽样单》

D.《消防产品现场检查判定报告》

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第3题
每批药品应有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。()
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第4题
复检应当使用相关标准规定的仲裁方法,无仲裁方法的,应当使用()、()复检机构应当采取拍照或录像等方式对复检过程进行记录,记录的内容应当包括复检样品状态、拆封情况、样品前处理、检验关键点等情况初检机构可对复检过程进行观察,复检机构应当予以配合。
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第5题
每批药品应当有批记录,包括()等与本批产品有关的记录。批记录应当由()负责管理,至少保存至()。
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第6题
冷链食品企业应当做好供应商合规性检查和评估,认真做好每批食品进货查证验货,依法如实记录并保存食品及原料进货查验、出厂检验、食品销售等信息,保证食品可追溯()
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第7题
注册检验用样品的()应当与生产批记录相符

A.批号(编号/序列号等)、规格型号

B.送检时间、检验依据、检验结论

C.关键原料和/或部件等信息

D.软件发布版本信息的照片、检验样品照片

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第8题
合同应当规定由受托方保存的生产、检验和发运记录及样品,委托方应当能够随时调阅或检查;出现投
诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时,委托方应当能够方便地查阅所有与评价产品质量相关的记录。()

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第9题
企业应按照相应标准对原料、包装材料、中间产品和成品进行检验。检验过程应有详细的记录,检验记录应至少包括的信息有()

A.可追溯的样品信息

B.检验方法及判定标准

C.检验数据及结果

D.检验所用的仪器设备

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第10题
开展网络样品监督抽检时,抽样人员收到样品后,应当通过拍照或者录像等方式记录拆封过程,对递送包装、样品包装、样品储运条件等进行查验,并对检验样品和复检备份样品分别封样。()
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第11题
被检查人对消防产品现场检查判定结论有异议的,消防救援机构应当在()内依照有关规定将样品送符合法定条件的产品质量检验机构进行监督检验。

A.两日

B.三日

C.五日

D.七日

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