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质量记录就是检验员检查产品时所做的记录()

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第1题
各工序产品检验合格后,应在追溯/检查记录表或产品流程卡上做什么标识()

A.盖合格章

B.签检验员自己的名字

C.不做标识,正常流入下工序

D.签其他检验员名字

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第2题
审核员查某批工件的检验记录时发现该批工件有一项指标补符合要求,但该批工件未经任何处理就装配使用了。审核员要求查看允许此做法的批准记录,检验员这项不合格的指标不会影响产品的主要性能是可以使用的,没必要经过批准。
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第3题
在装配车间审核员查某产品A-03工件的200X年7月份第5批的检验记录时发现该批工件有一项指标不符合要求,但该批工件未经任何审理就装配使用了。审核员要求查看允许此做法的批准记录,检验员说这项不合格的指标不会影响产品的主要性能是可以使用的,没必要经过批准。
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第4题
合同应当规定由受托方保存的生产、检验和发运记录及样品,委托方应当能够随时调阅或检查;出现投
诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时,委托方应当能够方便地查阅所有与评价产品质量相关的记录。()

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第5题
经检验员检验或验证后,相应检验员在《采购产品到货单》上记录合格数或不合格数量并签名()
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第6题
填写拉环盖拉力记录表需包含哪些内容()

A.产品生产日期、品种、批号

B.瓶盖厂家、生产日期批号

C.启破力、全开力

D.检验员等信息

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第7题
接收方的项目组成员根据接收到的项目资料(含过往生产的CPK记录)、信息进行产品流程开发,主要包括以下几点()

A.接收方的工程技术中心项目组长组织项目组根据接收方的实际情况编写或重新检讨并修改 产品外观标准、内部标准、包装方案、标识、《工艺流程图》及《控制计划》等

B.接收方的品质工程师编写或重新检讨并修改检测方案、量检具及《检查基准书》

C.接收方的工厂编写或重新检讨并修改作业/工艺文件、相关的工装、工具的修改及制作

D.转出方的品质工程师根据接收方的生产工艺情况,制定进货检的《检查基准书》,由进货检验员负责进行检查

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第8题
使用一次性医疗用品前的注意事项()

A.使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等

B.使用时若发生感染或其他异常情况时,必须及时留取样本送检,按规定具体记录,并及时报告

C.发现不合格产品或质量可疑产品时,应立刻停止使用;并及时报告相关部门

D.用后须进行消毒、毁形,按规定无害化处理,禁止重复使用和回流市场

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第9题
辅助检查报告单就是指患者住院期间所做的各项检查结果记录,一般不需跟病历走。()
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第10题
污水处理设备安装工程的质量验收应检查下列文件?()

A.设备安装使用说明书

B.产品出厂合格证书、性能检测报告、材质证明书

C.设备开箱验收记录

D.设备试运转记录

E.施工记录和监理检验记录

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第11题
质量控制的基本要求()

A.应当配备适当的设施、设备、仪器和经过培训的人员

B.应当有批准的操作规程,用于原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品的取样、检查、检验以及产品的稳定性考察

C.检验方法应当经过验证或确认

D.取样、检查、检验应当有记录,偏差应当经过调查并记录

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