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[单选题]

临床实验室采取风险控制措施,建立安全管理体系制定安全操作规程的依据是()

A.风险评估报告

B.废物处置

C.锐器处理

D.标准防护

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第1题
职业安全健康体系()要素的主要内容,就是对与所识别的风险有关并需要采取控制措施的运行与活动建

职业安全健康体系()要素的主要内容,就是对与所识别的风险有关并需要采取控制措施的运行与活动建立和保持计划安排(即程序及其规定)。

A.运行控制

B.管理方案

C.初始评审

D.绩效测量

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第2题
选择能有效降低危险源影响程度的控制措施时,可通过采取()等技术和管理措施,达到有效降低安全风险的影响程度。

A.使用低压电器

B.搭设防护工棚

C.改进施工工艺

D.设置机械防护装置

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第3题
员工个人的道德风险是指员工违背法律法规、公司制度和职业道德,通过不法手段谋取利益所带来的风险。对待员工个人的道德风险,公司可采取的措施是()

A.加强道德风险防范制度建设,通过制度流程、系统监控、核查检查等控制措施加强员工管理

B.制订严密的新业务的论证和决策程序

C.建立权责匹配、科学长效的考核和激励约束机制

D.以权限最小化和集中化为原则,严格公司投研、交易、客户等各类核心数据的管理,防止数据泄露

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第4题
2014年,某地区发生暴力伤害医务人员事件,医院对于这种暴力伤害所采取的措施,下述有误的是()。

A.加强安全保卫措施

B.推行感动服务

C.积极化解纠纷

D.加强媒体沟通

E.加强临床风险管理

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第5题
对于不同等级的设施设备风险,应按照()的原则,采取必要的风险控制措施。

A.“统一管理”

B.“下放管理”

C.“分级管理”

D.“自主管理”

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第6题
企业应将安全风险评估结果及所采取的控制措施,口头告知相关部门、班组及员工,并督促其掌握、落实应采取的安全控制措施。

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第7题
对“操作中使用不合格的安全工器具,导致触电伤害”这一风险点,应采取哪些典型控制措施?

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第8题
医疗机构临床实验室应当按照有关规定,根据生物危害风险,争取生物安全防护水平达到相应的生物安全防护级别。()
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第9题
药品上市后管理是不断提高药品质量、保障药品安全的重要环节。药品上市后管理的主要内容,就是风险管理。关于药品上市后风险管理的说法,错误的是()。

A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理

B.对附条件批准的药品,药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施,并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的,国务院药品监督管理部门应当依法处理,直至注销药品注册证书

C.药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定,全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响

D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施

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第10题
甲公司大修期间,委托乙公司维修车间车床,委托丙公司维护同一车间的天车。依据《安全生产法》《企业安全生产标准化基本规范》(GB/T33000-2016),下列关于相关方现场安全管理的说法中,正确的有()

A.甲公司应与乙、丙公司分别签订合作协议,明确规定双方的安全生产及职业病防护的责任和义务

B.甲公司应定期识别乙、丙公司的服务行为安全风险,并采取有效的控制措施

C.甲公司应与乙、丙公司签订安全生产管理协议,规定事故责任由乙、丙公司承担

D.甲、乙、丙公司之间应签订安全生产管理协议,明确各自的安全生产管理职责和应采取的安全措施,并制定专职安全生产管理人员进行安全检查与协调

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第11题
根据我国安全生产法律法规,下述可认为构成隐患的是()。

A.重大危险源

B.对危险源采取的控制措施不满足法律法规要求

C.定量风险评价的分值超过75

D.存在事故发生的可能性

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