关于病区药品的管理要求,错误的有()
A.病区内备用药品设有一定基数,专人管理,班班交接,专职人员每天、每周护士长检查
B.注射药、内服药、外用药、灌肠用药、消毒用药等严格分类分隔放置,并按有效期先后顺序放置、使用,防止过期和浪费
C.对包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物应存放不同区域并进行全院统一警示标识
D.麻醉、精神一类药品做到五专管理:专人负责、专柜双锁、专用帐册、专用登记、专用处方
E.麻醉药柜的钥匙单独放在抽屉保管,班班交接
AE
A.病区内备用药品设有一定基数,专人管理,班班交接,专职人员每天、每周护士长检查
B.注射药、内服药、外用药、灌肠用药、消毒用药等严格分类分隔放置,并按有效期先后顺序放置、使用,防止过期和浪费
C.对包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物应存放不同区域并进行全院统一警示标识
D.麻醉、精神一类药品做到五专管理:专人负责、专柜双锁、专用帐册、专用登记、专用处方
E.麻醉药柜的钥匙单独放在抽屉保管,班班交接
AE
A.建立全麻药库、药房、病区三级管理制度,专人负责、明确责任
B.建立药库、病区二级管理制度,专人负责、明确责任
C.专用账册的保存期限自药品有效期满之日起不少于5年
D.专用账册的保存期限自药品有效期满之日起不少于3年
E.普通病区不建议领取全麻药品,病区全麻药实行备用药数量管理,备用药数量不能超过在医务和药学部门备案数量
A.中药饮片包装必须印有或贴有标签
B.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范
C.中药饮片在发运过程中必须有包装
D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志
E.中药饮片包装材料应由符合资质的企业生产
A.病区使用易制毒药品由专人负责
B.医师开具专用处方取药
C.需在麻、精一管理系统登记
D.登记内容包括发药日期、患者姓名、身份证号码、用药数量、药品批号等
A.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。
B.特殊管理的药品可以在放置普通药品的阴凉库验收。
C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装
D.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装
A.存放毒、剧、麻醉药应符合法规要求,严格登记和管理
B.临床医护人员应对药名、剂型或外观等相似或相近的药品具有识别技能
C.病区药柜的注射、内服和外用药应严格分开放置
D.病区应禁止备药,必须备时必须全部上锁
A.护理人员在岗、着装、精神面貌、服务质量
B.职责、规章制度、应急预案等落实情况
C.病区管理、环境管理质量
D.护理单元各室常用及急救物品、药品管理质量
E.人力资源管理、整体护理排班质量
A.与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。
B.包装材料无需专人按照操作规程发放,应采取措施避免混淆和差错,确保用于药品生产的包装材料正确无误。
C.应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操作规程,确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理部门核准的一致。
D.印刷包装材料的版本变更时应当采取措施,确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。