题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于加强易制毒药品的安全使用管理，正确的是（）
A.病区使用易制毒药品由专人负责
B.医师开具专用处方取药
C.需在麻、精一管理系统登记
D.登记内容包括发药日期、患者姓名、身份证号码、用药数量、药品批号等
答案
D、登记内容包括发药日期、患者姓名、身份证号码、用药数量、药品批号等
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A.病区使用易制毒药品由专人负责
B.医师开具专用处方取药
C.需在麻、精一管理系统登记
D.登记内容包括发药日期、患者姓名、身份证号码、用药数量、药品批号等
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A.对危重、昏迷、瘫痪、老年及小儿应加强护理，必要时使用床档、约束具
B.各种抢救器材保持清洁、性能良好;抢救车内药品符合规定，用后及时补充，专人管理，班班交接，并登记
C.落实陪护和探视人员管理制度
D.以上都对
A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程
B.完善药品安全监管的组织体系建设，以形成系统的药品安全监管体系
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，强化药品过程质量监督管理
D.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零
A．规范药品管理流程，对高警示药品、易混淆（听似、看似）药品有严格的贮存、识别及使用要求
B．严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范
C．规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
D．建立和实施抗菌药物管理（AMS）的诊疗体系和技术规范
E．制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
F．建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程，落实输血前指征评估和输血后效果评价，实行输血信息系统全流程管理
A.为了加强药品管理，保证药品质量
B.保障公众用药安全和合法权益
C.保护和促进公众健康
D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
A.高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及化疗药物等，具体品种见附录
B.高危药品应单独上锁存放，不得与其他药品混合存放
C.高危药品设有全院统一的警示标识
D.高危药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用，加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效
A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量
B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售
C.药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售
