骨转换标志物通常分为()
A.骨形成、骨代谢
B.骨形成、骨吸收
C.骨吸收、骨代谢
D.骨代谢、骨合成
B、骨形成、骨吸收
A.骨形成、骨代谢
B.骨形成、骨吸收
C.骨吸收、骨代谢
D.骨代谢、骨合成
B、骨形成、骨吸收
A.血清抗酒石酸酸性磷酸酶TRACP
B.尿吡啶啉Pyr
C.血清Ⅰ型原胶原N-端前肽P1NP
D.尿Ⅰ型胶原C-末端肽交联U-CTX
E.尿Ⅰ型胶原N-末端肽交联U-NTX
A.特立帕肽单药治疗组的血清P1NP和骨钙素在所有时间点都显著增加,血清CTX显著降低
B.特立帕肽单药治疗组的血清P1NP、CTX和骨钙素在所有时间点都显著增加
C.地舒单抗单药治疗和联合治疗组降低血清CTX和P1NP水平相当
D.骨钙素的下降水平在地舒单抗单药治疗组中的降幅最高
A.血清骨转换标志物水平在3年治疗中得到降低并在后续7年治疗中维持在较低水平
B.地舒单抗治疗10年持续提升各骨骼部位BMD
C.地舒单抗治疗10年安全性良好
D.地舒单抗治疗10年各类新发骨折风险维持在较低水平
A.骨密度,血钙量
B.血钙量,骨钙素
C.骨钙素,血钙量
D.骨密度,骨钙素
A.双膦酸盐类药物疗程一般为3~5年
B.应用抑制吸收药物治疗后3~6个月时进行骨转换生化标志物(BTM)检测
C.TM检测可以了解药物是否起作用,帮助患者在BMD未出现明显变化前提高患者依从性,保证治疗的进行
A.临床中骨转换指标的检测应在开始治疗前检测基线值抑制吸收药物治疗后6~12个月时进行检测
B.临床中骨转换指标的检测应在开始治疗前检测基线值促形成药物治疗后3个月
C.若使用抗骨吸收药物的患者骨吸收指标的降低大于25%则说明治疗有效
D.使用促骨形成药物的患者骨形成指标的升高大于50%,则说明治疗有效
A.合并有大结节和有压迫症状、体征的患者不适宜进行CT平扫或MRI检查
B.SHyper对骨代谢的影响与病程相关,但病程的确定较为困难
C.大多数研究表明,SHyper不影响绝经前患者的骨密度,但可降低绝经后妇女骨密度
D.推荐在合并房性心律失常、冠心病或心力衰竭的2级SHyper患者使用心电图、动态心电图等来评估患者的心律、心血管的形态和功能
E.推荐绝经期女性、老年人及有骨质疏松危险因素的2级SHyper患者行骨密度和骨转换标志物检查
A.妊娠晚期与哺乳期BTM升高更加显著;冬季骨转换水平略高于其他季节
B.女性月经黄体期的骨吸收指标较其他时期低;
C.高强度运动可能增加骨形成,降低骨吸收
D.高龄、酗酒是提高BTMs的重要因素