关于骨质疏松的监测治疗,下列说法错误的是()
A.治疗监测是防治骨松/骨松性骨折的重要保证
B.需监测钙和维生素D的摄入是否充足
C.需监测药物的不良反应
D.无需监测新出现的可能改变治疗预期效果的共患病
A.治疗监测是防治骨松/骨松性骨折的重要保证
B.需监测钙和维生素D的摄入是否充足
C.需监测药物的不良反应
D.无需监测新出现的可能改变治疗预期效果的共患病
A.分为原发性骨质疏松症和继发性骨质疏松症
B.原发性骨质疏松症包括绝经后骨质疏松症(Ⅰ型)、老年性骨质疏松症(Ⅱ型)、特发性骨质疏松症(不包括青少年型)
C.影响骨代谢的疾病、影响骨代谢的药物、其他明确病因导致的骨质疏松为继发性骨质疏松症
D.原发性骨质疏松症包括绝经后骨质疏松症(Ⅰ型)、老年性骨质疏松症(Ⅱ型)、特发性骨质疏松症(包括青少年型)
A.一旦各种影像学检查确诊脆性骨折,即可诊断为骨质疏松症
B.脊柱椎体骨折:约3/4的患者无外伤史或临床症状
C.非脊柱骨折:往往都有明确的外伤史
D.影像学检查确诊脆性骨折,且骨密度结果达到骨质疏松诊断标准,才可诊断为骨质疏松症
A.随着世界人口的老龄化骨质疏松已成为威胁人类健康的常见疾病
B.骨质疏松症分为原发性、继发性和特发性三大类
C.不同类型的骨质疏松症,其治疗和预防的原则是不同的
D.如果我们活得足够长,大家都将罹患骨质疏松症--不论男人还是女人
A.发生脆性骨折(排除其他代谢性骨病)即使T值正常即可以诊断骨质疏松
B.腰椎、股骨颈、股骨近端或桡骨1/3BMD的T值≤-2.5,即使没有骨折也可以诊断骨质疏松
C.所有年龄≥60岁的绝经后女性均应进行骨质疏松症的风险评估
D.BMD的T值介于-2.5至-1.0之间且FRAX评估骨折风险增加也可诊断骨质疏松(阈值基于国家而不同)
E.如果初始诊断是根据T值≤-2.5,即使后续DXA测量T值高于-2.5,骨质疏松诊断也持续成立
A.老年人对地西泮、三唑仑等中枢神经系统抑制药敏感性降低
B.老年人对利尿剂、抗高血压药的敏感性增高
C.老年人对抗凝血药的敏感性增高,易发生出血并发症
D.老年人应用糖皮质激素时不良反应增加、如出血、骨质疏松、白内障等
A.将HUA在目标范围内,尿酸达标后再开启补钙治疗
B.调整生活方式(适当户外活动和日照,避免嗜烟、酗酒等)
C.增强膳食钙摄入量(富含钙、低盐和适量蛋白质的均衡膳食)
D.每3个月监测血钙、尿钙、尿酸
A.合并有大结节和有压迫症状、体征的患者不适宜进行CT平扫或MRI检查
B.SHyper对骨代谢的影响与病程相关,但病程的确定较为困难
C.大多数研究表明,SHyper不影响绝经前患者的骨密度,但可降低绝经后妇女骨密度
D.推荐在合并房性心律失常、冠心病或心力衰竭的2级SHyper患者使用心电图、动态心电图等来评估患者的心律、心血管的形态和功能
E.推荐绝经期女性、老年人及有骨质疏松危险因素的2级SHyper患者行骨密度和骨转换标志物检查
A.瘙痒为本病最常见的初发症状
B.免疫球蛋白IgM显著增加
C.血清胆红素以直接胆红素增高为主,尿胆红素阳性
D.其病变主要为肝内细小胆管的慢性化脓性炎症
E.骨代谢异常可导致骨软化症和骨质疏松
A.骨质疏松症及其骨折的发生是遗传因素和非遗传因素交互作用的结果
B.骨质疏松发病遗传因素主要影响骨骼大小、骨量、结构、微结构和内部特性
C.骨质疏松发病非遗传主要包括环境因素、生活方式、疾病、药物、跌倒相关因素等
D.骨质疏松发病存在家族易感性