用药前应检查药品质量,有效期和批号,做到“三不用”。“三不用”不包括下列哪项()
A.不用标签不清或无标签药物
B.不用混浊、变色、沉淀药物
C.不用可疑药物(剂量、药名不清)
D.不用有颜色的药物
D、不用有颜色的药物
A.不用标签不清或无标签药物
B.不用混浊、变色、沉淀药物
C.不用可疑药物(剂量、药名不清)
D.不用有颜色的药物
D、不用有颜色的药物
A.药品外观、标签、有效期、批号
B.药品外观、标签、瓶颈有无破裂、批号
C.药品外观、药品质量、批号、有效期
D.药品外观、标签、药品质量、批号
A.摆药后必须经第二人核对方可执行
B.易致过敏药物,给药前应询问有无过敏史
C.清点药品时和使用药品前要检查药品外观、标签、有效期和批号,检查药液有无沉淀、浑浊、絮状物、变质等
D.全部都对
A.药品分装时,分装袋上应有完整的信息,包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等
B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备
C.调剂麻醉药品时,应做好登记工作
D.患者使用麻醉药品注射剂的,再次调配时,应将患者原批号空安瓿交回并记录
E.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时有权修改处方
A.核对药品名称、规格
B.药品剂量、用药时间
C.检查药品质量,注意有无变质、絮状物等,安瓿针剂有无裂痕,溶液有无霉菌、沉淀、瓶口有无松动
D.是否在有效期内,标签大概看清者可猜测使用
A.药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等
B.药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等
C.药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及生产厂商等
D.药品名称、拆零起始日期、数量、用法、用量、批号、有效期以及生产厂商等
A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录
B.GSP强调对经营商品必须收集质量准,建立质量档案
C.GSP的重要记录保存时间一般为两年
D.GSP要求在商业性的单据中,要载入有关商品质量的信息,如批准文号,产品批号、有效期、合格证、验收结论等
E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等