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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

用药前应检查药品质量,有效期和批号,做到“三不用”。“三不用”不包括下列哪项()

A.不用标签不清或无标签药物

B.不用混浊、变色、沉淀药物

C.不用可疑药物(剂量、药名不清)

D.不用有颜色的药物

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D、不用有颜色的药物

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第1题
清点药品时和使用药品前要检查(),如不符合要求不得使用

A.药品外观、标签、有效期、批号

B.药品外观、标签、瓶颈有无破裂、批号

C.药品外观、药品质量、批号、有效期

D.药品外观、标签、药品质量、批号

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第2题
备药前要检查药品质量,注意水剂、片剂,有无变质,安瓿,针剂有无裂痕,有效期和批号,如不符合要求或标签不清不得使用。()

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第3题
下列哪项不是备药前要检查药品的质量内容()。

A.检查瓶口有无松动

B.检查患者过敏史

C.检查药液有无浑浊

D.检查输液袋有无漏水

E.检查生产日期、有效期、批号是否清晰

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第4题
服药、注射、输液查对制度正确的是()

A.摆药后必须经第二人核对方可执行

B.易致过敏药物,给药前应询问有无过敏史

C.清点药品时和使用药品前要检查药品外观、标签、有效期和批号,检查药液有无沉淀、浑浊、絮状物、变质等

D.全部都对

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第5题
以下哪项不是备药前要检查的必要项目()

A.标签

B.有效期

C.批号

D.药品产地

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第6题
使用药品前要检查药瓶标签上的标签、批号、失效期和药品质量,不符合要求者不得使用。摆药后须经双人查正确后再执行。

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第7题
以下对处方调配的叙述错误的是()。

A.药品分装时,分装袋上应有完整的信息,包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等

B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备

C.调剂麻醉药品时,应做好登记工作

D.患者使用麻醉药品注射剂的,再次调配时,应将患者原批号空安瓿交回并记录

E.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时有权修改处方

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第8题
配置药物前应进行()

A.核对药品名称、规格

B.药品剂量、用药时间

C.检查药品质量,注意有无变质、絮状物等,安瓿针剂有无裂痕,溶液有无霉菌、沉淀、瓶口有无松动

D.是否在有效期内,标签大概看清者可猜测使用

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第9题
药品拆零销售时,包装上应著名的内容有()

A.药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等

B.药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等

C.药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及生产厂商等

D.药品名称、拆零起始日期、数量、用法、用量、批号、有效期以及生产厂商等

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第10题
各临床科室药品管理员应每月一次清点备用药品数量,检查的内容有()

A.药品质量

B.有效期

C.存储条件

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第11题
关于GSP的文件管理叙述错误的是()

A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录

B.GSP强调对经营商品必须收集质量准,建立质量档案

C.GSP的重要记录保存时间一般为两年

D.GSP要求在商业性的单据中,要载入有关商品质量的信息,如批准文号,产品批号、有效期、合格证、验收结论等

E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等

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