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[主观题]
备药前要检查药品质量，注意水剂、片剂，有无变质，安瓿，针剂有无裂痕，有效期和批号，如不符合要求或标签不清不得使用。（）
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A.搬运时必须戴防护手套并检查药桶完好无泄漏，严禁抛掷，防药桶摔破药液溅出伤人
B.药品码放要整齐，不能歪斜，防止倒塌伤人
C.加药时，操作工必须戴防护面罩和乳胶手套等防护用品
D.倒药时要缓慢倾倒，防止药品飞溅
A.摆药后必须经第二人核对方可执行
B.易致过敏药物，给药前应询问有无过敏史
C.清点药品时和使用药品前要检查药品外观、标签、有效期和批号，检查药液有无沉淀、浑浊、絮状物、变质等
D.全部都对
B.对照监测方案采集样品。采样时应去除水面的杂物、垃圾等漂浮物，不可搅动水底部的沉积物
C.采样前先用水样荡涤采样容器和样品容器2～3次
D.对不同的监测项目选用的容器材质、加入的保存剂及其用量、保存期限和采集的水样体积等，须按照监测项目的分析方法要求执行;如未明确要求，可按照HJ91.1-2019附表A执行
A.规格在10mg以下的口服单方制剂
B.规格在10~20mg以下的口服制剂
C.单剂中主要含量较少，辅料较多的品种
D.主药含量略大（10~20mg），但因分散性不好难以混合均匀的品种
E.用于急救、剧毒药物、安全范围小的品种
A．输血前取血标本，禁止同时为两个病员采血
B．如用库，必须认真检查血液质量
C．血液内不得随意加入其它药
D．输入两瓶以上血液时，要及时更换避免注入空气
E．密切观察防止发生输血反应
1.该药品处方组分中的“主药”应是()。
A.红霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素
D.氧氟沙星
E.氟康唑
2.该制剂处方中EudragitNE30D、EudragitL30D-55的作用是()。
A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂
3.根据处方组分分析推测该药品的剂型是()。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸
4.该制剂的主药规格为0.2g，需要进行的特性检查项目是()。
A.不溶性微粒
B.崩解时限
C.释放度
D.含量均匀度
E.溶出度
