A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用
B.对风险/效益评价进行定量分析,发布相关信息,促进药品监督管理和指导临床用药
C.发现已知药品的不良反应的增长趋势
D.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
A.与正常药理作用无关的一种异常反应,难以预测,发生率低,死亡率高
B.由药物的药理作用增强所致,难以预测,发生率低,但死亡率高
C.由药物的药理作用增强所致,通常与剂量有关,发生率高,但死亡率低
D.与正常药理作用完全无关的一种异常反应,发生率高,但死亡率低
A.药物的化学、物理性质
B.药物的剂型及用药方法
C.制剂处方中所用辅料的性质与用量
D.处方中药物的配伍及相互作用
E.制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件等
A.病原菌尚未查明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重感染
B.单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染
C.单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染
D.需长期治疗,但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的重症感染
E.由于药物协同抗菌作用,联合用药时应可将毒性大的抗菌药物剂量减少
A.科学指导合理用药,保障用药安全、有效;
B.坚持查对调剂处方药品,不对处方所列药品擅自更改或代用;
C.对用药不适宜的处方,及时告知处方医师确认或者重新开具;
D.不私自销售、使用非正常途径采购的药品,不违规为商业目的统方;
E.加强药品不良反应监测,自觉执行药品不良反应报告制度。