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第1题
药品的不良反应是：（)
A.质量合格药品在正常用法、用量下出现的与有药目的无关的或意外的有害反应
B.药品使用后出现的意外的有害反应
C.在正常用量下出现的意外的有害反应
D.在正常用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应
第3题
我国药物警戒的定义（)。
A.对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
B.发现、评估、理解和防止不良事件或者任何药物相关问题的科学和活动
C.指与不良事件的检出、评估和推测有关的所有科学活动和数据采集活动
D.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
第4题
药物不良反应是指（)。
A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应
B.长期用药造成的慢性中毒反应
C.药物在正常用法用量下出现的有害反应
D.药物引起的“三致”反应
E.合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应
第6题
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明（）
A.药品的通用名称、成分、规格
B.药品的生产企业
C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期
D.药品的适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应
E.药品的注意事项
第9题
药品拆零销售时，包装上应著名的内容有（）
A.药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等
B.药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等
C.药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及生产厂商等
D.药品名称、拆零起始日期、数量、用法、用量、批号、有效期以及生产厂商等
第11题
根据《处方管理办法》，药师调剂处方时必须做到“四查十对”，四查是（)。
A.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
B.查处方、查剂型、查配伍禁忌、查用药合理性
C.查处方、查药品、查临床诊断、查用药合理性
D.查药品、查用法用量、查配伍禁忌、查用药合理性
