A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B.检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章,检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性
C.对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性
D.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,可以不开箱验收
A.验收部门应比较所收商品与订购单上的要求是否相符,如商品的品名、摘要、数量、到货时间等
B.验收部门需盘点商品并检查商品有无损坏
C.验收单是支持资产以及与采购有关的负债的“存在”或“发生”认定的重要凭据
D.验收后,验收部门应对已收货的每张订购单编制一式多联、预先按顺序编号的验收单
A.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。
B.特殊管理的药品可以在放置普通药品的阴凉库验收。
C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装
D.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装