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[主观题]

企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件，包括（）

A．营业执照

B．医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证

C．医疗器械注册证或者备案凭证

D．销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码

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第1题

企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件。此处的相关证明文件或复印件不包括

A、营业执照

B、医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证，医疗器械注册证或者备案凭证

C、供货单位年度报告

D、销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码

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第2题

企业在采购医疗器械时，应当建立（)记录。记录应当列明医疗器械的名称、规格（型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。

A.收货

B.采购

C.验收

D.销售

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第3题

采购中涉及的首营企业、首营品种，（）应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价。

A．质量管理部

B．采购部门

C．销售部门

D．业务部门

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第4题

企业应当与供货者签署采购合同或者协议，采购合同或者协议应当明确的内容可以不包括（）

A.医疗器械的名称、规格（型号）

B.注册证号或者备案凭证编号

C.生产企业许可证号

D.质量责任和售后服务责任

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第5题

（）部门负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核

A.质量管理部

B.采购部门

C.储运部门

D.业务部门

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第6题

采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位（）原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。

A.公章

B.出库章

C.检验报告章

D.合同章

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第7题

企业应审核首营企业的合法资格，并做好相应的记录.（)

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第8题

经营企业负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核的是()

A.仓库保管员

B.企业负责人

C.质量负责人

D.质量管理机构或质量管理人员

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第9题

《药品经营质量管理规范》第六十六条采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。发票应当列明药品的()、规格、单位、数量、单价，金额等;不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码

A.商品名

B.曾用名

C.通用名称

D.双方约定名称

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第10题

企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,建立药品质量评审和供货单位质量档案,并进行动态跟踪管理。（）

此题为判断题(对，错)。

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第11题

在采购咖啡过程中，需要在不同阶段去品评测试咖啡豆样版，以下哪一项是正确测试排列？（）

A.供货样品—发货前样品—到货样品—进一步品评

B.发货前样品—供货样品—进一步品评—到货样品

C.进一步品评—发货前样品—供货样品—到货样品

D.供货样品—发货品样品—进一步品尝—到货样品

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