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[单选题]

现行的《规范》是国家食品药品监督管理总局()年发布的。

A.2014年

B.2015年

C.2016年

D.2017年

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第1题
制定药品不良反应报告和监测技术标准和规范的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级食品药品监

制定药品不良反应报告和监测技术标准和规范的部门是

A、国家食品药品监督管理总局

B、省级食品药品监督管理局

C、国家药品不良反应监测中心

D、省级药品不良反应监测中心

E、国家卫生和计划生育委员会

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第2题
国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,施行时间为()。
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第3题
国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,施行时间为()

A.2021年6月1号

B.2014年12月12日

C.2014年7月30号

D.2014年11月12日

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第4题
国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,施行时间为()

A.2013年6月1号

B.2014年12月12日

C.2014年7月30号

D.2014年11月12日

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第5题
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是()

A.负责药品价格的监督管理工作

B.拟定并完善执业药师准入制度,指导监督执业药师注册工作

C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购,合理规定药品平均价格(2016药事管理与法规真题)

D.组织指导食品药品犯罪案件侦查工作

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第6题
组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应监测工作的部门是()

A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心

D.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

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第7题
参与调整国家基本药物目录的相关技术工作的机构是()

A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

B.中国食品药品检定研究院

C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心

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第8题
标准物质的监管机构是国家食品药品监督管理总局()
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第9题
负责药品进口口岸检验工作的机构是()

A.国家中药品种保护审评委员会

B.中国食品药品检定研究院

C.国家食品药品监督管理总局药品评审中心

D.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

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第10题
负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品

负责对药品注册申请进行技术审评的机构是

A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

C.国家食品药品监督管理总局评价中心

D.国家中药品种保护审评委员会

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