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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是()。

A.执业药师备考培训

B.执业药师资格考试考务工作

C.执业药师稳步教育

D.执业药师执业注册许可

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第1题
承担执业药师继续教育管理职责的机构是()。

A.国家食品药品监督管理总局

B.中国执业药师协会

C.省级食品药品监督管理局

D.卫计委

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第2题
以下不属于执业药师职责的是()

A.执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则

B.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策

C.执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理

D.执业药师负责处方的开具、审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药

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第3题
对药学专业技术人员配置、培养、工作职责等方面做了具体的要求的是()。

A.《执业药师资格考试实施办法》

B.《执业药师资格认定办法》

C.《处方管理办法》

D.《医疗机构药事管理规定》

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第4题
国家食品药品监督管理局是执业药师注册机构。()
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第5题
根据《作业场所职业危害申报管理办法》(国家安全生产监督管理总局令第27号)规定职业危害申报工作实行属地分级管理。生产经营单位应当按照规定对本单位作业场所职业危害因素进行检测、评价,并按照职责分工向其所在地县级以上安全生产监督管理部门申报。中央企业及其所属单位的职业危害申报,按照职责分工向其所在地()以上安全生产监督管理部门申报。

A.县级

B.市级

C.省级

D.设区的市级

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第6题
()生态环境主管部门应当制定监督检查大纲,明确辐射安全与防护监督检查的组织体系、职责分工、实施程序、报告制度、重要问题管理等内容,并根据国家相关法律法规、标准制定相应的监督检查技术程序。

A.县级

B.县级以上

C.省级

D.省级以上

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第7题
医疗器械标准,是指由国家食品药品监督管理总局依据职责组织制修订,依法定程序发布,在医疗器械研制()等活动中遵循的统一的技术要求。

A.生产

B.经营

C.使用

D.监督管理

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第8题
省级质量技术监督部门在受理申请后,应当按照职责分工及时组织有关人员对申请人进行审查,审查包括()。

A.验车数量

B.资料审查

C.设备维修情况

D.实地考察

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第9题
国家质检总局和省级质量技术监督部门在受理申请后,应当按照职责分工及时组织有关人员对申请人进行审查,审查包括()。

A.验车数量

B.资料审查

C.设备维修情况

D.实地考察

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第10题
关于药品抽查检验,下列说法正确的是()。

A.标准由省级食品药品监督管理局制定

B.《药品质量抽查检验管理规定》将抽查检验分为评价抽查和监督抽查

C.国家药品抽检以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主

D.监督抽检是药品监督管理部门为掌握了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作

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第11题
依据国家有关规定,处方药的调配,购买和使用()。

A.必须凭执业医师或者执业助理医师处方

B.必须凭执业药师的处方

C.由患者按药品说明书自我判断用药

D.在执业药师指导下自我判断

E.可到社会药店自行决定

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