非线性动力学药物血药浓度和半衰期上升迅速,易产生毒性,主要是因为()。
A.低剂量时一级消除,高剂量时零级消除
B.低剂量时零级消除,高剂量时一级消除
C.低剂量和高剂量时均为一级消除
D.低剂量和高剂量时均为零级消除
A.低剂量时一级消除,高剂量时零级消除
B.低剂量时零级消除,高剂量时一级消除
C.低剂量和高剂量时均为一级消除
D.低剂量和高剂量时均为零级消除
A.增加剂量,消除半衰期延长
B.UC与剂量之间成正比
C.消除表现一级动力学特征
D.增加剂量、消除速率常数恒定不变
E.平均稳态血药浓度与剂量之间成正比
A.消除符合一级动力学特征
B.体内消除过程遵循米氏方程
C.增加剂量时,药物半衰期延长
D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.剂量增加时,消除速率常数及清除率保持不变
A.药物半衰期并非恒定值
B.药物半衰期与血药浓度高低无关
C.为绝大多数药物消除方式
D.其消除速率与体内药物量成正比
E.其消除速率与体内药物量无关
A.人体吸收药物一半所需时间
B.肾脏排泄药物一半所需时间
C.血药浓度下降一半所需时间
D.肝脏将药物代谢一半所需时间
有关药物动力学叙述不正确的是
A.药物分布常用“隔室模型”进行描述
B.通过研究体内血药浓度随时间的变化规律,并经模型识别可了解药物分布情况
C.药物转运的速度过程分为,一级、零级速度过程及受酶活力限制的速度过程
D.零级速度过程与血药浓度无关
E.一级速度过程半衰期与剂量有关
A.爱普列特为口服制剂,在消化道中吸收
B.给药后0.25h后就可以检测出药物在血清中
C.3-4h打到血药浓度达到峰值,清除半衰期7.5h
D.爱普列特经肝脏代谢,肾脏排泄
A.治疗指数小,毒性反应大的药物
B.具有线性动力学特征的药物
C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物
D.合并用药易出现异常反应的药物
E.个体差异很大的药物
A.是指血药浓度降低一半所需的时间
B.血浆半衰期越长,给药的间隔时间越短
C.反映了药物消除的速度
D.药物的血浆半衰期越长,其疗效越好
E.血浆半衰期的长短是给药间隔时间的依据