题目内容
（请给出正确答案）
A.医疗机构配置制剂仅须医院院长同意即可
B.三级甲等医疗机构配置的制剂可以在市场上销售
C.医疗机构配置制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D.三级甲等医疗机构配置的制剂无需审批可在同级的任意医疗机构之间调剂使用
E.J.=LEFT（J147,2）
答案
C、医疗机构配置制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
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A.不得开架销售
B.应设置专柜由专人管理、专册登记
C.除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过3个最小包装
D.药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告
A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》
C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经省级药品监督管理部门批准
D.医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医师处方在本医院使用，不得在市场上销售
E.经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
A.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售
B.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
C.医疗机构以外的其他药品使用单位，应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定
D.医疗机构配制制剂，应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境
A.气雾剂适用于大剂量的药物
B.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
C.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
D.气雾剂系指药物封装于具有特别阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
A.医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方至少保存2年备查
B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理
C.经营蛋白同化制剂、肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法资质证明材料，建立客户档案
D.药品零售企业已购入的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理
A.兴奋剂中的麻醉药品和精神药品是实施特殊管理
B.兴奋剂中的麻醉药品和精神药品是实施严格管理
C.兴奋剂中的蛋白同化制剂、肽类激素是实施特殊管理
D.兴奋剂中药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品实施处方药管理
A.医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存2年备查
B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理
C.经营蛋白同化制剂、肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法资质证明材料，建立客户档案
D.药品零售企业已购入的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激索可以继续销售，但应当严格按照处方药管理
A.在个人药品进出境过程中，应尽量携带好正规医疗机构出具的医疗诊断书
B.麻醉药品与第一类精神药品注射剂处方为1次用量，其他剂型一般不超过7日用量
C.未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的可以免于处罚
D.进出境人员随身携带第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂和高锰酸钾，应当以自用且数量合理为限，并接受海关监管
A.医疗废物暂存时间不得超过2天
B.医疗废物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危废物，在交医疗废物机中处置单位处置前应就地消毒
C.医疗废物交接登记资料应至少保存2年
D.医疗废物交接登记内容应包括来源、种类、重量或数量、交接时间以及经办人签名等
E.传染病或疑似传染病病人产生的生活垃圾按医疗废物进行管理
A.精神药品原料和制剂的生产单位，必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理
B.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用
C.医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买
D.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用
E.第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售
A.药品零售企业可以开架销售含麻黄碱类复方制剂
B.药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记
C.除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装
D.药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地药品监督管理部门和公安机关报告
