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[单选题]

关于医院制剂的说法错误的是()

A.按工艺类型分为普通制剂、灭菌制剂和中药制剂等,灭菌制剂包括注射剂、眼用制剂、滴鼻剂和滴耳剂等

B.品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准

C.按依据标准分为标准制剂、非标准制剂和试用制剂

D.特点是配制量大、剂型全、品种规格多、季节性强、使用周期短等

E.以自配、自用、市场无供应为原则

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D、特点是配制量大、剂型全、品种规格多、季节性强、使用周期短等

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第1题
以下关于新毕业的药学人员说法不正确的是()。

A.采用轮转培训方式进行岗位培训

B.培训分调剂、制剂、临床药学等几个阶段

C.要由经验丰富的药师带教

D.应以能够全面胜任医院药学工作为目标

E.在学校已经学过,不需要再培训了

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第2题
关于医疗机构制剂的界定及特征的说法,错误的是()。

A.需要取得《医疗机构制剂许可证》和药品批准文号

B.仅限于本单位临床使用而市场上没有供应的品种

C.特定情况下,麻醉药品可以作为医疗机构制剂品种审核

D.只能由医院的药学部门配制,其他科室不得配制供应

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第3题
关于中药配方颗粒管理的说法,错误的是()

A.中药配方颗粒从2001年12月1日起纳入中药饮片管理范畴,实行批准文号管理

B.各省级药品监督管理部门不得以任何名义自行批准中药配方颗粒生产

C.中药配方颗粒不得作为传统中药制剂备案,但可以作为医院中药制剂注册

D.药品零售企业不得经营中药配方颗粒

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第4题
关于口服固体制剂的工艺特点,以下说法错误的是()

A.口服固体制剂属于非无菌制剂,按GMP要求,洁净度级别为10000级

B.对于多种品种换批生产,应确保药物不会通过任何途径受到混杂和交叉污染

C.生产中的粉尘污染成为最突出的难点

D.在口服固体制剂相对湿度有较严格的要求

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第5题
以下关于临方制剂加工的说法,错误的是()

A.医疗机构中药制剂必须还有相关部门审批,获得批准文号或备案后方可用于患者

B.临方炮制有利于中医药事业的传承

C.受患者委托,按医师处方应用传统工艺加工而成的制品需要取得相关部门审批方可使用

D.开展中药临方制剂加工服务的单位需要有符合相应规定的制剂场所

E.制剂人员应熟练掌握传统中药制剂制作技能,每年接受系统培训

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第6题
下列关于散剂特点的叙述错误的是()。

A.对创面有机械性保护作用

B.适于口腔科、外科给药

C.刺激性小

D.制备简单,适于医院制剂

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第7题
根据《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》,有关麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法,错误的是()

A.药品零售企业可以开架销售含麻黄碱类复方制剂

B.药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记

C.除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过2个最小包装

D.药品零售企业发现超过正常医疗需求,大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的,应当立即向当地药品监督管理部门和公安机关报告

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第8题
下列关于血小板输注的说法错误的是()

A.应选择与患者红细胞ABO血型相配合的血小板制剂予以输注

B.浓缩血小板按10kg体重输注1~2U或4~5U/m计算

C.供者与受者红细胞RhD血型不必相匹配

D.输注速度不易超过3mL/(kg·h)

E.输注间隔时间不宜过长,连续输注效果更佳

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第9题
7关于散剂分类和质量要求的说法,错误的是()

A.散剂按医疗用途可分为内服散剂和外用散剂

B.内服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用

C.专供治疗、预防和润滑皮肤的散剂也可以称为撒布剂或撒粉

D.除另有规定外,中药散剂通过六号筛粉末的重量不得少于90%

E.用于烧伤治疗的非无菌制剂应在标签上注明本品为非无菌制剂

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第10题
关于血栓风险评估表说法错误的是()

A.目前血栓风险评估工具有两种,一般内科用Padua风险评估量表,外科用Caprini量表

B.血栓风险评估量表可以帮助医护识别患者存在的血栓风险,根据风险等级制定预防措施是目前多数医院的做法

C.aprini风险评估量表可以用于所有的肿瘤患者,不分内外科

D.Padua风险评估量表无VTE中风险患者

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第11题
下列关于单位剂量麻黄碱类药物含量大于30 mg的含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法,错误的是()

A.不得开架销售

B.应设置专柜由专人管理、专册登记

C.除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过3个最小包装

D.药品零售企业发现超过正常医疗需求,大量、多次购买的,应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告

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